Biore炼油厂将在安大略省萨尼亚建造第一座商业生物质糖厂
以可持续生物基化学品市场为目标
安大略省伦敦市 - 2016年2月17日 - Comet Biorefining，Inc。宣布其位于安大略省萨尼亚的TransAlta能源公园的商业规模生物 质衍生糖设施的位置。这家年产量为6000万磅的工厂将于2018年上 线，从当地采购的玉米秸秆和小麦秸秆中生产葡萄糖。玉米秸秆由 收获后留在田间的残留物组成，包括茎，叶，壳和玉米穗轴。
Comet利用其专有的专利工艺，将非食品农业和森林残留物转化为 高纯度的葡萄糖，这些糖将转化为生物基产品，包括有机酸，氨基 酸和生物塑料。这些低碳生物基产品取代传统的石油基材料，减少 温室气体排放，并有助于加拿大在气候变化方面的努力.comet葡 萄糖的成本和性能与商业葡萄糖糖竞争，后者是当今生化生产的基 准原料。
Comet选择与加拿大Bioindustrial Innovation（BIC），安大略省 农业联合会（OFA）和安大略省农民合作社合作，在该项目中吸引 可持续技术提供商到该地区并满足化学品供应商不断增长的需求。和消费者的低碳产品。
Comet首席执行官安德鲁理查德说：“这家首家工厂的建设代表了 我们纤维素糖业务大规模商业化的关键一步。它突出了我们的技术 在价值链中发挥的重要作用，有助于推动生物经济和减少温室气体 排放。”Comet的纤维素糖技术是推荐的清洁可持续技术之一，最适合该地区和一个绝佳的机会BIC执行董事Murray McLaughlin博士指出，加速安大略省农村地区的经济增长。
“在生物基化学品供应链中建立农业残留物的新用途，可以带来可 持续农场和新市场。这两项成果都是OFA的主要目标，而这个项目 就是这样，“OFA总裁Don McCabe说。
Comet Biorefining是可持续，高质量，具有成本竞争力的纤维素 葡萄糖技术的领先供应商，可用于可再生生物化学品和生物燃料。彗星生物炼油厂在意大利罗通德拉（Rotondella）经营一家示范规 模工厂，并计划在2018年建造一座每年6000万磅的商业糖厂。该公 司计划建造，拥有和运营自己的工厂，并将战略性地授权其技术，以选择合作伙伴。在全球范围内满足对生物基产品日益增长的需求。
Comet Biorefining，Inc。
Kathryn Sheridan
Sustainability Consult
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欧洲：+32 496 11***
北美：（202）470 ***
http://www.**metbiorefining.com
Sofinnova Partners领导Enyo Pharma 2200万欧元融资
法国巴黎 - 2月3日。2016年 - 专注于生命科学的欧洲领先风险投 资公司Sofinnova Partners今天宣布，投资组合公司ENYO Pharma，一家专门治疗急性和慢性病毒感染（如乙型肝炎）的生物技术公 司，在A系列中筹集了2200万欧元融资。作为领先和种子投资者，Sofinnova Partners领导了筹款活动，并通过其Innobio基金汇集 了由Morningside Ventures和Bpifrance组成的国际投资者联合组 织。
这笔交易仅在Sofinnova Partners最初的种子投资推迟一年后完成，并遵循ENYO Pharma最近的成功：该公司获得了多项专利，并创 建了一个独特的技术平台，用于治疗病毒病，这是医疗保健增长最 快的领域之一。
ENYO Pharma由PatriceAndré和Vincent Lotteau于2014年创建，他 们是位于法国里昂的两位Inserm科学家。首席执行官兼联合创始人 Jacky Vonderscher博士是一位经验丰富的行业资深人士，他在开 发新疗法方面有着成功的历史，特别是罗氏和诺华（即 SandimmumNeoral®，Myfortic®Certican®，Afinitor®）。
基于一种全新的传染病治疗方法，ENYO Pharma的技术并不像大多 数现有的抗病毒药物那样针对病毒的成分，而是针对受感染个体的细胞功能，这些功能是病毒复制的核心。通过破坏病毒和人类蛋白 质之间的相互作用，该技术阻碍了病毒的激活。ENYO Pharma平台 为病毒性疾病引入的范式转变为超越传染病的治疗开辟了新的视角。筹集的资金将用于加速ENYO Pharma计划的部署，并针对其主要 针对乙型肝炎的先导化合物启动第一阶段临床试验。此外，该公司 还开发了第二个针对流感的计划。
Sofinnova合伙人执行合伙人RafaèleTordjman博士表示：«ENYO Pharma完美地展示了Sofinnova Partners的战略，该战略针对颠覆 性技术和优秀管理人员：我们与位于Sofinnova Partners投资组合 董事会的Jacky Vonderscher建立了紧密的联系公司ObsEva。他的愿景和才能是实现ENYO Pharma潜力的关键资产，在种子投资阶段 取得成功后，我们很高兴继续支持该团队。
ENYO Pharma首席执行官Jacky Vonderscher博士继续说道：«有超 过3.5亿人慢性感染等待治疗的乙型肝炎病毒，ENYO Pharma满足了 巨大的医疗需求。Sofinnova Partners在筹款成功中发挥了关键作 用，我们的投资者支持将使我们能够开发我们的技术并为患者带来 根本性的小说解决方案»。
Sofinnova Partners - http://www.**finnova.fr
SofinnovaPartnersmènelefinancement de
法国巴黎 - 2016年3月4日 - Sofinnova Partners，联合国首席资 本管理机构，欧洲管理局，法国医学院，法国医学院，法国医学院，法国医学院，法国医学院，telles que l'hépatiteB。lasociét édebiotechnologielève22M�poursaSérieA。en tant que principal actionnaireayantfinancél'amorçage，Sofinnova Partnersanmenél'opérationetréuniunsyndicat international d'investisseurscomposédeMorningside Ventures et Bpifrance，àTraversson fonds Innob***
Cet investissement intervient unanprèslefinancement d'amorçagequeSofinnova Partnersaréaliséetsinscrit dans le prolongement d'avancéesmajeures：lasociétéalicenciéplusieursbrevetsetdéveloppéuneplateforme technologique unique dans le traitement des pathologies virales，unsecteurémergent entrèsfortecroissance。
ENYO Pharmaaétécrééeen2014 parPatriceAndréetVincent Lotteau，deux chercheurs de l'InsermàLyon。LainociétéestdirigéeetcofondéeparJacky Vonderscher，PhD，CEO，quibénéficied'unparcours internationalement reconnu dans l'industrie pharmaceutique，et se distingue pouravarndéveloppésetmis surlemarchéavecucécciessieieursol éculesincreanantespour le compte notamment de Roche et Novartis（即SandimmumNeoral®，Myfortic®Certican®，Afinitor®）。Unique et novatrice dans le domaine des maladies infectieuses，l'approche d'ENYO Pharmaconsisteàciblernon pas les constituants du virus，comme le font la plupart des antiviraux actuels，mais les fonctions cellulaires de l'individuinocecté，nécessairesàlaréplication virale。Les antivirauxquedéveloppelasociétéperturbentles interaction entrelespriméinesviraleset humaines，et par cebiaisempêchentlevirus d'agir。介绍 unvéritablechangementde paradigme dans le traitement des pathologies virales，la plateforme d'ENYO Pharma permet des desvisage desperspectivesthérapeutiquesau- delàmêmedudomaine des maladies infectieuses。Lesfondslevésservirontàaccélérerledéploiementduprogramphar ecentrésurle traitementdel'hépatiteBetdémarrerlesétudesliniciquesde Phase 1 courant2016.Ledeuxièmeprogramqu'ENYOPharmadéveloppeciblele traitement de la grippe。
RafaèleTordjman医学博士，博士，执行合伙人de Sofinnova Partners，déclare：«ENYO Pharma illustre parfaitementlastratégiedeSofinnova Partners qui mise sur l'association d'une innovation de rupture et d'undard d'exception：nous connaissons bien Jacky Vonderscher，quisiègeauConseil d'administration d'ObsEva，une autresoci étédenotre portefeuille。Sa vision et son talent sontdevéritablesoutoutspourconcrétiserlepotentiel d'ENYO Pharma et，aprèslesuccèsdela phase d'amorçage，sommes ravis decontinueràlesaccompagner»。
Jacky Vonderscher，PhD，Présidentd'ENYOPharma，poursuit：«Avec plus de 350 million d'individualus dans le mondechroniquementinfectéspale virus de l'hépatiteBen attente de traitement，ENYOPharmarépondàunbesoin essentiel。Sofinnova Partners ajouéundôledéterminantdanslesuccèsdelalevéedefonds; le soutien de nos investisseurs va nous permettredeléveloppernotretechnologie et d'apporter aux patients unenouvellegénérationd'antiviraux»。
申请de Sofinnova Partners - http://www.**finnova.fr
Sofinnova Partners est des des leaders du capital risque enEuropespécialisédansles sciences de la vie。BaséeàParis，l'équipeestomposéede12 professionnelnel de l'investissement issus d'Europe，des Etats Unis et de Chine。Laasociétéinvestadans les technologies de changement de paradigmeauxcôtésd'revincevisionnaires。Sofinnova Partners intervientenindeitédansles start up et spin-off d'entreprises en tant qu'investisseur fondateur et chef de file。Depuis plus de 40 ans，lasociétéaacusagné inplus 500entreprisesàtraversle monde devenues des leaders surleurmarché。SofinnovaPartnersgèreaujourd'hui1,5 milliard d'euros。
MISSION Therapeutics是一家药 物发现和开发公司，专注于选择性地针对去泛素化酶来治疗癌症，神经退行性疾病和其他疾病，今天宣布它已筹集了6000万英镑。融 资由Imperial Innovations Businesses LLP（“Innovations”） 和新投资者Woodford Patient Capital Trust Plc（“WPCT”）共 同领导，现有股东Sofinnova Partners，SR One，Roche Venture Fund和Pfizer Venture Investments的后续投资。
6000万英镑将使MISSION能够最大限度地发挥其世界领先的DUB平台的潜力，并推出一系列针对特定DUB进入临床开发的一流小分子药 物候选药物。
MISSION Therapeutics 首席执行官Anker Lundemose 评论说：“ MISSION Therapeutics吸引了欧洲最知名的投资者集团之一。我们 欢迎WPCT并感谢我们现有的投资者的持续支持。这是对我们独特的发现平台的强烈支持，并将使我们能够最大限度地发挥多种先导化 合物在各种治疗适应症中的潜力。2016年，我们将把我们的先进计 划推进监管临床前发展，并加强我们的管道，从增加财务实力的位 置。
Imperial Innovations医疗风险投资总监Rob Woodman 补充说：“我们相信MISSION的世界级DUB平台有可能提供创新治疗，包括神 经退行性疾病和癌症等未满足的高需求。当MISSION进入下一个以 临床为中心的增长阶段时，投资者团队很高兴支持创意管理团队充 分发挥突破性发现化学的潜力。”DUB参与多种细胞过程，包括DNA损伤和细胞增殖，并且这些酶的抑 制具有相当大的潜力，用于产生用于治疗癌症和其他未满足的医疗 需求的新药，包括神经退行性疾病，肌肉萎缩和传染病。尽管制药 行业做出了巨大努力，但临床开发中缺乏DUB抑制剂。
MISSION Therapeutics Ltd.
首席执行官Anker Lundemose医学博士
电话：+44 1223 49***
休谟奖杯
Mary Clark，Eva Haas，Hollie Vile
电子邮件：missiontherapeutics**[ta]**ebrophy.com
电话：+44 207 862 ***
MISSION Therapeutics成立于2011年，旨在将泛素通路的专家研究 商业化，用于治疗癌症和非恶性疾病。它已经建立了一个世界领先的平台，用于发现和开发一流的小分子药物，这些药物选择性地靶 向去泛素化酶（DUBs） - 一种新兴的，迄今为止难以治愈的药物 类别，作为潜在的吸引着重大的商业利益'下一个激酶区'。
DUB参与多种细胞过程，包括DNA损伤和细胞增殖，并且这些酶的抑 制具有相当大的潜力，用于产生用于治疗癌症和其他未满足的医疗 需求的新药，包括神经退行性疾病，肌肉萎缩和传染病。尽管制药 行业做出了巨大努力，但临床开发中缺乏DUB抑制剂。
MISSION的领导团队拥有丰富的国际，商业和科学经验，并与英国 癌症研究实验室和剑桥大学Gurdon研究所等主要学术和研究中心建 立了紧密的联系。英国癌症研究实验室的Steve Jackson教授和剑 桥大学的Gurdon研究所是MISSION的科学创始人，也是公司的首席 科学官。到目前为止，公司已从一家蓝筹集团获得了2700万英镑的风险投资，该集团由机构（Sofinnova Partners，Imperial Innovations） 和公司（SR One，Roche Venture Fund和Pfizer）投资者组成，位 于南部的Babraham研究园区。剑桥。
Woodford Patient Capital Trust
WPCT是Woodford Investment Management LLP（“Woodford”）于 2015年4月推出的8亿英镑投资信托。该信托主要投资于早期和早期 成长型公司，但也接触过一些蓝筹股公司。伍德福德是一家快速发 展的资产管理公司，建立在透明和简单的基础上。该公司于2014年 5月推出，管理资产超过140亿英镑。更多信息请访问
https://www.**odfordfunds.com
蒙特利尔，加拿大，2016年1月15日。BioAmber公司（纽约证券交 易所股票代码：BIOA）是可再生材料的领导者，今天宣布已经以每 股5.00美元的价格定价公开发行2,600,000股普通股。公司的总收 益为1,300万美元。此次发售预计将于2016年1月21日完成，具体取 决于惯例成交条件。
HC Wainwright＆Co.，LLC的子公司Rodman＆Renshaw是该产品的唯 一账簿管理人。Raymond James＆Associates，Inc。担任此次发行的联合经理。
在承销折扣和佣金以及BioAmber应付的其他估计费用和开支后，所 得款项净额将约为1,180万美元。
BioAmber计划将募集资金用于营运资金和其他一般企业用途。
上述证券由BioAmber根据S-3表格（第333-196470号）上的货架登 记声明提供，其中包括基础招股说明书，该声明由美国证券交易委 员会（“证券交易委员会”）于7月宣布生效。证券只能通过招股 说明书提供。招股说明书和与发行有关的初步招股说明书已经向美 国证券交易委员会提交，可在美国证券交易委员会网站 http://www.**c.gov上查阅，
Rodman＆Renshaw LLC
placements**[ta]**co.com
有关 所提供证券的最终招股说明书补充和随附的招股说明书的副本（如 果有）将在美国证券交易委员会的网站上提供，也可以通过联系 Rodman＆Renshaw获得，本新闻稿不构成出售要约或征求购买这些证券的要约，也不得在任 何司法管辖区内出售这些证券，此类要约，招揽或出售在注册或资 格前是非法的根据任何此类司法管辖区的证券法。
本新闻稿包含1995年“私人证券诉讼改革法案”所界定的“前瞻性 陈述”，涉及BioAmber的重大风险和不确定性，包括但不限于有关 BioAmber完成其拟议公开发行的计划的陈述。BioAmber可以使用诸 如“期望”，“预期”，“项目”，“打算”，“计划”，“目标 ”，“相信”，“寻求”，“估计”，“可以”，“关注”等词语。“将”和“可能”以及类似的表达方式来识别这些前瞻性陈述。可能导致实际结果与这些前瞻性陈述所表明的实质性差异的重要 因素之一是与BioAmber是否能够筹集资金有关的风险，即拟议发行的最终条款，市场和其他条件，满足与拟议公开发行，BioAmber的业务和财务状况以及美国或国际上一般经济，行业或政治条件的影 响相关的惯常成交条件。有关BioAmber面临的这些风险和其他风险的其他披露，请参阅BioAmber向美国证券交易委员会提交的公开文 件中所包含的披露，包括公司截至2014年12月31日止年度的10-K表 年度报告中的“风险因素”以及公司截至2015年9月30日的季度10 -Q表格季度报告，以及本次发行的招股说明书补充的“风险因素” 标题下。您应该在评估本新闻稿中包含的前瞻性陈述时考虑这些因 素，而不是过分依赖此类陈述。
Rodman＆Renshaw投资银行
430 Park Avenue，4楼
纽约1***
212-356-***
info**[ta]**m.com
PixiumVisionreçoitl'autorisationde l'autoritéréglementaireFrançaise（ANSM） pourévaluerIRIS®IIdans un cadre clinique
IRIS®II，独特的视觉恢复视力独特，dotéd'uncaméraneeuromorphiqueintelligente et d'un植入de150 électrodes，explantableetévolu***
巴黎，法国 - 2015年12 月14日 - Pixium Vision（FR0011950641 - PIX），sociétéquidéveloppedessystèmesdevision bionique innovants pour permettre aux patients ayant perdu la vue de vivredefaçonplusautonome，annonce aujourd'huiavoirreçul'autorisation de l'Agence NationaledeSécuritéduMédicamentetdes ProduitsdeSanté（ANSM ）pourdémarreruneétudecheliniquechez des patients devenus aveugles d'uneéreiteranetaireavecleSystèmedeRestauration de la Vision（SRV）IRIS®II，dotéd' unimplantépi- rétinienundede150électrodes，explantableetévolutif。
Cette autorisation s'inscrit dans le prolongement del'étudeclinicmenéespalaSociétéavecIRIS®I，SRVéquipéd'unimplantépi-rétiniende49électrodes。Conformémentàsastratégie，Pixium Visionviseàprojecteraux patients la meilleureoptionthérapeutique。
Pour Khalid Ishaque，DirecteurGénéraldePixium Vision，«Cetteautorisationréglementaireconstorialuneétapem ajeuredansledéveloppementdelagammeIRIS®。Aprèsl'expérienceclichiqued'IRIS®Ienstimulationépi- rétinienne，nous nous tournons maintenant vers l'avenir avecunsystèmedotédepresque 3 fois plus d'électrodesquele produit concurrent。»Khalid Ishaque ajoute：«C'est en travaillantenparallèlesurledéveloppementdudispositif ET de ses algorithmes，que nous souhaitons proposer lesmeilleurssystèmesdeRestauration de la Vision aux patients。»
Sousréserved'obtentiondu marquage CE，le lancement commercial d'IRIS®IIdevraitdébuterlors du premier semestre de 2***
LeSRVIRIS®IIestdotéd'untechnologieavancéeetdifférenciée。Sesprincipalescaractéristiquessont：- Unecaméraneeuromorphiqueintelligente qui fonctionne comme l'oeil humain：le capteur ne prend pasdeclichésmaisvisualize，àchaqueinstant avec sespixelind épendants，l'ensembledesévènementsnouvea***
- Un implantépi-rétinienéquipéde150électrodes，qui permet des combinaisons destimulationrétinienneplusnombreuses et plus pertinentes;
- Cet implantestconçupourêtreexcessntableable：lesélectrodessontmaintenues en contact avec la surface delarétineparunsystèmedesupportbrevetéquipermet l'explantationsansdégraderlaétineetainsi le remplacement ou l'upgradedusydstème。
Au-delàdela technologie，le design duSRVIRIS®IIaétéentièrementinnsépourmieuxrépondreauxattent es des patients et faciliter l'adoption de la technologie。Dans ce cadre，lesystèmeaétérécompenséparle Prix Janus delaSanté2015et l'Etoile de l'Observeur du Design 2016。
一个提议de Pixium Vision（http://www.pixium-vision.com**[ta]**xixVision）
PixiumVisiondéveloppedessystèmesderestauration de la vision（SRV）创新者pour permettre aux personnes ayant perdu la vue de vivredefaçonplusautonome。Les SRV de Pixium Vision sontdessystèmescomposésdeplusieursélémentsdehautetechnolog ieassociésàuneintervention chirurgicaleetàunepériodedeééducation。Ilsvisentàoffriràtermeaux patients une vision aussi proche que de la nor normale。
LeSRVIRIS®estactuellement en phase d'essais cliniques dans plusieurs centre en Europe。Les患者支持中心leur种植体，以 及患者和患者的观察结果。了La Societeprévoit德déposer乐档案 德Marquage CE前卫拉翅德2015年各县储备D'获得方法杜marquage 铈，镧商品化鸢尾花devraitdébuter的LOR杜总理semestre日2016 年
Pixium视觉développeégalementPRIMA，未植入苏，rétinien，qui estactuellementàunstadepréclinique。***
年获得欧洲PRIMA 年度开放时间的报告
.LASssociétéest 证书ISO 13485.Pixium Vision estcotésurEuronext（Compartiment C）àParis。
àpropos DE L'练习曲倩碧
欧莱雅essai倩碧IRIS®II EST multicentrique EUROPEEN prospectif，ouvert等非随机化visantàévaluerL'innocuité等拉 性能杜SYSTEME德餐饮德拉视觉IRIS®II COMME TRAITEMENT倒 compenser拉cécité等fournir des perceptions visuelles aux personnes aveugles pour leur rendre une plus grande autonomie et unemeilleurequalitédevie。
欧莱雅essai
3559DaphnéBoccara
dboccara**[ta]**cap.fr
+33 1 44 71 9***
Sofinnova Partners筹集了3亿欧元的医疗保健基金
法国巴黎 - 2015年12月8日 - Sofinnova Partners是一家专注于 生命科学的欧洲风险投资公司，今天宣布Sofinnova Capital VIII的收盘价为3亿欧元，高于2.5亿欧元的初始基金目标。继2012年上 一次基金筹资2.4亿欧元后，这一新基金使Sofinnova Partners管 理的总金额达到15亿欧元（16亿美元）。
Sofinnova Capital VIII追求多年来一贯应用的战略，将投资于医 疗保健行业，尤其是生物制药和医疗设备行业。Sofinnova Partners将寻求投资作为初创公司和企业衍生公司的创始人和主要 投资者，并专注于治疗性“范式转换”技术和产品以及有远见的企 业家。Sofinnova Capital VIII将投资约三分之二的资金投入欧洲 公司，三分之一的投资欧洲以外的欧洲公司。该基金将利用 Sofinnova Partners经验丰富的国际团队。该公司总部位于巴黎，汇集了来自欧洲，美国和中国的12位经验丰富的投资专业人士。
这一新基金吸引了主要的国际投资者，主要是养老基金，基金基金，家族办公室和保险公司。承诺来自欧洲，包括法国，意大利，瑞 典，挪威，瑞士，比利时和卢森堡，但也来自美国和加拿大的北美 主要投资者。
Sofinnova Partners的执行合伙人Antoine Papiernik说：“我们 经验丰富的团队，稳定的战略和退出记录能够与投资者产生共鸣，因此我们为该基金筹集资金的成功与速度。在过去的三年中，我们 完成了10个出色的退出项目，总企业价值近30亿欧元。”Sofinnova Partners的执行合伙人RafaèleTordjman补充说：“我 们很荣幸得到投资者的支持，这将使我们能够将企业家的愿景转变 为成功的企业，并帮助为医学界和患者带来拯救生命的创新。”
Triago采取行动作为配售代理，Clifford Chance LLP担任 Sofinnova Capital VIII的法律顾问。
SofinnovaPartnerslèveunnouveaufondssantéde300百万欧元
P aris，法国 - 2015年Décembre。Sofinnova Partners，un leader首席执行官，欧洲主席，世界主义者协会主席，3百万欧元 儿童婚礼首席执行官，首席执行官，首席执行官，首次申请数百万 美元“欧元。Lefondsprécédent，levéen2012，étaitde240百万欧 元。Le total d'actifgséréparSofinnova Partners参加 désormais和de 1,5 milliard d'euros。
Sofinova Partners depuisdesannées，ce fonds investira dans le secteur delasanté，etplusspécifiquementdansla biopharmacie et l'instrumentationmédicale，Aveclamêmestrat égied'investissementdéployéepar。Auxcôtésd'evincevisionnaires，le fonds ciblera des technologies de rupture permettant desinnovationthérapeutiques。Sofinnova Partners investira，defaçonoplactitaire，dans les start-up et spin-off d'entreprises en tant qu'investisseur fondateur et chef de file。Environ les deux tiers du fonds Sofinnova Capital VIII seront investis en Europe，et un tiers hors d'Europe，principalementenAmériqueduNord。Ce fonds s'appuiera suruneéquipeexpérimentéeetinternationale。BaséeàParis，elleréunitdouzeprofessionnels de l'investissement venus d'Europe，des Etats Unis et de Chine。
Sofinnova Capital VIII a su at of en ianau mondial，en particulier des compagnies d'assurance，des fonds de fonds，des family offices et des fonds de pension。欧洲，欧洲，法国，法国，德意志，德瑞士，德国瑞士，德国卢森堡，加拿大国际艺术学院，欧洲大学。
Antoine Papiernik，执行合伙人chez Sofinnova Partners，déclare：“Laqualitédutrack de Sofinnova Partners，la constance denotrestratégieetl'expériencedenotreéquipeontét édéminminantesdanslesuccèsdecettelevéedefonds。Lestroisdernièresannéesontétépersificèrementtrives：nousavonsréalisé10sorties pour une valeur d'entreprise totale de presque 3 milliards d'euro***
RafaèleTordjman，执行合伙人chez Sofinnova Partners，ajoute：“Nous sommes fiers du soutien quenousémoigntntnosinvestisseurs，qui par leur confiance vont nous permettre de transformer l'ambition d'enterprises visionnaires，et ainsi mettre surlemarchédesinnovation ables de变形金刚公共卫生和病人。
Sur ce fonds Sofinnova Capital VIII，Triago a agi en tant qu'agent de placement et Clifford Chance Europe LLP en tant que conseil juridique。
ObsEva任命Elke Bestel为首席医疗官，Jean-Pierre Gotteland为 首席***
瑞士日内瓦，2015年9月22日 - ObsEva是一家瑞士生物制药公司，开发新一代药物，解决从怀孕到出生的严重疾病，今天宣布了其管 理团队的新任命。
Elke Bestel加入ObsEva担任首席医疗官和药物警戒负责人，带来 了19年的药物产品开发***
在加入ObsEva之前，Elke是瑞士专业生物制药公司PregLem的首席 营销官。她是Esmya®（子宫肌瘤治疗）成功开发和欧洲注册的主要 参与者之一。在加入PregLem之前，她曾在法国的Galderma工作，负责临床研究以及皮肤病产品的开发，注册和生命周期活动 （Epiduo®，Soolantra®，Adapalene®和Clindagel®）。在加入 Galderma之前，她曾在法国MDS临床研究机构工作，负责从第一阶 段到第三阶段的临床研究。
Elke拥有德国哥廷根大学的医学博士学位，并在瑞士的Kantonsspital Bruderholz接受了妇科学培训。
Jean-Pierre Gotteland加入ObsEva担任首席科学官。他在制药行 业的所有产品开发阶段拥有超过20年的经验，特别是在研究，临床 前开发和早期临床开发***
在Pierre Fabre Medicament（法国）的早期职业生涯后，Jean- Pierre于1998年加入Serono（随后是Merck Serono），负责神经病 学，自身免疫性疾病，内分泌学，新陈代谢和肿瘤学领域的各种研 究和临床前开发项目。2007年，他成为首批加入PregLem的员工之 一，PregLem是一家总部位于瑞士的特种生物制药公司。作为非临 床开发副总裁和CMC首席开发官，他积极参与成功的欧洲注册 Esmya®（子宫肌瘤治疗），PregLem的主要产品以及产品组合的开 发进展。
Jean-Pierre拥有Claude Bernard大学（法国里昂）的有机化学博士学位和法国里昂Ecole Superieure de Chimie Industrielle的工程文凭。他是伯克利大学（美国加利福尼亚州）的博士后研究员，他是40多种出版物和30项专利的作者和共同作者。
“我很高兴欢迎Elke和Jean-Pierre来到ObsEva，因为我有机会在 PregLem广泛见证他们的药物开发经验和能力。ObsEva首席执行官 兼联合创始人Ernest Loumaye表示，ObsEva正在积极扩大其产品组 合，这也是非常及时的。
ObsEva是一家临床阶段的生物制药公司，专注于开发新一代药物，解决从怀孕到出生的严重疾病。我们的牵头项目针对的是不育和早 产的服务不足问题，影响到全世界越来越多的女性。ObsEva团队独 特的开发专业知识得到顶级投资者的支持，以建立一家孕期药品领 先公司。
ObsEva生物制药公司
ObsEva首席执行官
电话：+41 22 552 ***
电子邮件：delphine.renaud**[ta]**eva.ch
http://www.**sEva.com
甜菜废弃产品可能是十亿美元的“奇迹材料”
一家苏格兰公司开发了一种由甜菜废弃物制成的材料，相信天空是 极限 - 从字面上看。Cellucomp称其Curran产品的强度是碳纤维的两倍，有朝一日可用于制造飞机机翼......
首批患者进入II期CARAT试验，以评估急性冠状动脉综合征（ACS） 患者使用CER-001后动脉粥样硬化斑块的减少情况
•CER-001是一种新型HDL模拟物，旨在模拟天然新生HDL（HDL pre- β）的有益特性。
•由SAHMRI（南澳大利亚健康与卫生部）着名的心脏健康研究团队 主任Stephen Nicholls教授领导的一项试验。澳大利亚阿德莱德医 学研究所）和通过医学成像进行HDL研究的世界专家
•CARAT试验的主要临床终点是在基线P****≥30％的试验人群中，与 安慰剂相比，动脉粥样硬化体积（P****）的百分比变化
法国图卢兹和安娜堡，美国，2015年9月8日 - Cerenis Therapeutics（FR0012616852-CEREN - PEA-PME资格），一家致力 于发现和开发创新HDL疗法（“好胆固醇”）的国际生物制药公司 为了治疗心血管和代谢疾病，今天宣布第一批患者已参加II期 CARAT试验，该试验旨在最大限度地提高CER-001在急性冠状动脉综 合征（ACS）患者中的治疗效果。
CARAT试验于2015年第3季度开始，在公司首次公开募股时向投资者 宣布，正在按照规定的时间表进行，其结果预计将在***
年第1季度完成。将遵循CARAT试验通过第三阶段关键试验注册CER -001：CALMS。
•CER-001是一种新型HDL模拟物，旨在模拟天然新生HDL的有益特性 CER-001是一种新型工程HDL模拟物，由重组人apoA-I和带电荷磷脂 组成，模拟天然新生HDL的有益特性，特别是回归动脉粥样硬化斑 块的能力。
•由SAHMRI着名的心脏健康研究团队主任Stephen Nicholls教授领 导的一项试验，以及通过医学成像进行HDL研究的世界专家
CARAT试验是在美国，匈牙利，荷兰和澳大利亚进行的II期，双盲，安慰剂对照，多中心研究，由南澳大利亚健康与医学研究所 （SAHMRI）领导。
新型HDL-模拟物CER-001将以3mg / kg的剂量每周一次施用，持续9 周，总共10次输注。患有ACS（心脏病发作）到达医院的患者除标 准治疗外还将接受CER-001输注或安慰剂（包括他汀类药物等降脂 药物）。
CARAT指导委员会由世界知名专家Steve Nicholls教授（SAHMRI首 席研究员），Steven Nissen（美国克利夫兰诊所），John Kastelein（荷兰阿姆斯特丹学术医疗中心），Kausik Ray（公共 卫生部教授）组成英国伦敦帝国理工学院初级保健与公共卫生学院，Gregory Schwartz（美国科罗拉多大学医学教授），BélaMerkely（匈牙利布达佩斯Semmelweis大学心脏和血管中心） 和Stephen Worthley（皇家阿德莱德医院），澳大利***
•CARAT试验的主要临床终点是在基线P****≥30％的试验人群中，与 安慰剂相比，动脉粥样硬化体积（P****）的百分比变化
CARAT试验的主要临床终点是动脉粥样硬化体积（P****）的百分比变 化
血管瘤检查冠状动脉中基线P****≥30％的试验人群中安慰 剂与安慰剂相比的百分比变化（P****）测量超声（IVUS）。众所周 知，即使使用最好的LDL胆固醇（LDL-C）降低药物，患者也经常在 最初事件后几周到几个月内出现复发性心血管事件。CER-001用于 在ACS后的时间段内治疗患者，其中另一事件的风险非常高。降低 LDL-C的药物通常需要更长的时间来影响死亡率和发病率。CARAT试 验的首席研究员Stephen Nicholls教授说：“我们非常高兴能够在 这项非常重要的试验中招募第一批患者。CARAT研究的设计基于早 期II期研究CHI SQUARE的研究结果，该研究显示，在基线P****≥30 ％的患者中，3mg / kg剂量的CER-001诱导动脉粥样硬化的发生率 为通过P****的统计学显着降低来说明，P****是一种与心血管结局风险 直接相关的标志物。我们希望能够令人信服地展示输注HDL的关键 治疗潜力，因为CARAT的结果对于获得更多这种令人兴奋的产 品如何为ACS后患者提供积极治疗选择的知识至关重要。如P****的统 计学显着降低所示，这是一种与心血管结局风险直接相关的标志物。我们希望能够令人信服地展示输注HDL的关键治疗潜力，因为 CARAT的结果对于获得更多这种令人兴奋的产品如何为ACS后患 者提供积极治疗选择的知识至关重要。如P****的统计学显着降低所 示，这是一种与心血管结局风险直接相关的标志物。我们希望能够 令人信服地展示输注HDL的关键治疗潜力，因为CARAT的结果对于获 得更多这种令人兴奋的产品如何为ACS后患者提供积极治疗选 择的知识至关重要。
Cerenis首席医疗官RenéeBenghozi博士补充道，“第一批患者入选 CARAT试验是Cerenis的一个重要里程碑。我们致力于提供强大的临 床试验计划，包括第二阶段试验CARAT和TANGO，它们将研究CER- 001降低ACS后患者未来心脏事件风险的可能性，并纠正apoA-I的缺 陷。和家族性原发性低脂蛋白血症患者的HDL，从而导致斑块消退。有了CER-001，我们希望能够解决这些患者未满足的医疗需求，并将这种潜在的新药推向前进，以帮助对抗心血管疾病。”编者注：动脉粥样硬化是一种由于血管壁上脂质，特别是胆固醇沉积引起的斑块形成的疾病，即所谓的动脉粥样硬化斑块，导致包括心肌梗塞 在内的心血管疾病的表现（“心脏病发作”）和心绞痛均由术语急 性冠状动脉综合征（ACS）指定。动脉粥样硬化会影响整个血管系 统，还会导致其他一些并发症，包括缺血性中风，肾功能衰竭和下 肢动脉病。
血液中胆固醇的主要载体是脂蛋白，包括低密度脂蛋白（LDL）颗 粒和高密度脂蛋白（HDL）颗粒。在健康的人体中，胆固醇的输送 和去除之间存在平衡。LDL颗粒将胆固醇输送到器官，在那里它可 以用来产生激素，维持健康的细胞，并转化为有助于脂质消化的天 然产品。HDL颗粒从动脉和组织中去除胆固醇，将其运回肝脏，通 过称为“反向脂质转运（RLT）”的途径进行储存，再循环和消除。流行病学研究历史证明，HDL胆固醇低的患者发生心血管疾病的风险似乎高于低密度脂蛋白胆固醇水平，即使患者接受最佳的标准 治疗。这种观察可以通过HDL颗粒在RLT途径中起作用来解释，这是 唯一能够从外周组织中去除胆固醇并将其输送回肝脏以消除的天然 机制。HDL颗粒通过RLT介导胆固醇通量，因此起到抵消LDL颗粒向 胆管壁输送胆固醇的作用。RLT是一种通过清除动脉壁过量胆固醇 来预防动脉粥样硬化和心血管疾病的途径。
Cerenis Therapeutics是一家国际生物制药公司，致力于发现和开 发用于治疗心血管和代谢疾病的创新HDL疗法。HDL是反向脂质转运 或RLT的主要介质，RLT是从动脉中除去过量胆固醇并被运输到肝脏 以从体内消除的唯一天然途径。Cerenis正在开发一系列HDL疗法，包括HDL模拟物，用于高危患者（如ACS后患者和HDL缺乏患者）中 动脉粥样硬化斑块的快速消退，以及为HDL颗粒数量较少的患者增 加HDL的药物治疗动脉粥样硬化和相关的代谢疾病。
Cerenis有能力成为HDL治疗市场的领导者之一，正在开发广泛的项 目组合。
主流医疗ReActiv8®临床试验的积极成果
对于慢性腰痛患者的疼痛，残疾和生活质量具有临床重要性，统计 学意义和持久性改善以及有限的治疗选择
63％的患者在背痛方面有临床重要改善; 并且72％的患者在背部疼 痛方面具有临床上重要的改善，没有与背部疼痛相关的经济补偿
都柏林 - 爱尔兰，2015年8月31日 - Mainstay Medical International plc（主流或公司，在巴黎泛欧证券交易所上市：MSTY.PA和爱尔兰证券交易所的ESM：MSTY.IE），一家专注于推出 ReActiv8®的医疗器械公司一种用于治疗慢性腰背痛（CLBP）的新 型植入式神经刺激系统，今天公布了ReActiv8-A临床试验的结果，这是一项国际性，多中心，前瞻性，单臂试验，用于收集CE标记申 请的数据。ReActiv8。ReActiv8-A试验显示，在临床上具有挑战 性的人群中，疼痛，残疾和生活质量的临床重要，统计学意义和持 久性改善。
ReActiv8用于治疗患有CLBP的人，尝试过大多数或所有可用的治疗 选择，并且不适合背部手术或脊髓刺激。ReActiv8-A试验人群相对 年轻（平均年龄43.9岁），并且有长期腰痛史（平均13.8岁）。所 有受试者都尝试过物理治疗，70％的人正在服用阿片类药物治疗背 部疼痛。所呈现的结果基于来自ReActiv8-A试验中植入的前47名受 试者的数据，其中46名已达到90天随访，迄今为止33名已达到180 天随访。
结果强调：•与所有受试者的基线相比，ReActiv8在90天时的临床表现为：63％具有临床上重要的背痛改善，定义为0-10数值评定量表（NRS ）的腰痛1点减少1当天测量。
o疼痛的反应率为54％：反应者被定义为在前7天NRS的平均值中具 有临床重要改善的受试者，对于腰痛的药物没有临床显着增加。
o Oswestry残疾指数（ODI）中57％的患者在残疾方面具有临床重 要的改善1。
o在EQ-5D量表上，67％的患者在生活质量方面具有临床重要的改善 2。
•对于因背部疼痛而无法获得经济补偿的受试者组，90天的临床表 现甚至更好。对于那些32名受试者，结果是：72％当天在腰痛NRS中具有临床上重要的改善。
o 66％的疼痛反应率。
o 63％具有临床上重要的ODI改善。
o在EQ-5D中有69％的临床重要改善（180天时为90％）。
•在180天（n = 33），腰痛，残疾和生活质量的改善通常是一致的或改善的。所有受试者在90天和180天时的配对数据分别为：63％和58％，当天在腰痛NRS方面具有临床重要改善。
o有57％和58％的ODI临床重要改善。
o 67％和79％，EQ-5D的临床重要改善
率为61％，64％报告> 50％的疼痛缓解百分比。
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