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Pixium Vision在此日期发布此新闻稿，并不承诺更新其中包含的前瞻性陈述，无论是否出现新信息，未来事件或其他情况。
有关可能导致Pixium Vision的实际结果，财务状况，业绩或成就 与前瞻性陈述中所含内容不同的风险和不确定性的描述，请参阅第 4章“风险因素”。与AMF下数R.16-033 2016年4月28日注册的公司的引用文件，这是可在纽约泛欧市场的网站- AMF（http://www.**f法 国.org）和Pixium Vision（http://www.pixium-vision.com）。
Cerenis - 2016年第四季度的临床进展，现金状况和收入
图卢兹，法国，安娜堡，美国2017年1月19日 - Cerenis Therapeutics（泛欧证券交易所代码：CEREN-ISIN：FR0012616852 ），一家致力于发现和开发治疗心血管疾病的创新HDL疗法（“好 胆固醇”）的国际生物制药公司代谢性疾病，其临床进展的更新，并宣布其2016年12月31日的现金状况以及2016年第四季度的收入。
请附上与此信息相关的完整PDF文件。
CER-209是口服P2Y13受体激动剂类别中的第一个候选药物。P2Y13 受体是P2Y受体家族的成员，P2Y受体家族是众所周知的受体家族，包括P2Y12受体，其是成功药物的靶标，例如抗血栓形成剂氯吡格 雷（Plavix®）。CER-209是P2Y13受体的特异性激动剂，不与P2Y12 受体相互作用。在临床前研究中，CER-209通过肝脏促进HDL识别并 增加反向脂质转运（RLT），从而影响动脉粥样硬化的消退。由于 在肝脏中观察到有利的代谢作用，CER-209还可以提供治疗非酒精 性脂肪肝病（NAFLD）和非酒精性脂肪性肝炎（NASH）的新机制。
CER***
CER-001是重组人apoA-I（HDL的主要结构蛋白）和磷脂的工程化复 合物。它被设计成模仿自然的，新生的HDL的结构和功能，也称为 pre-beta HDL。其作用机制是瞬时增加apoA-I和HDL颗粒的数量，刺激从包括动脉壁在内的组织中去除多余的胆固醇和其他脂质，并 通过称为反向脂质运输的过程将它们运输到肝脏中以消除。之前的II期研究提供了重要数据，证明了CER-001在代表整个胆固醇体内 平衡的患者的几个不同血管床中回归动脉粥样硬化的功效。
Cerenis Therapeutics：http://www.**renis.com
Cerenis Therapeutics是一家国际生物制药公司，致力于发现和开 发用于治疗心血管和代谢疾病的创新HDL疗法。HDL是反向脂质转运 或RLT的主要介质，RLT是从动脉中除去过量胆固醇并被运输到肝脏 以从体内消除的唯一天然途径。
Cerenis正在开发一系列HDL疗法，包括用于高风险患者（如ACS后 患者和遗传性HDL缺乏患者）动脉粥样硬化斑块快速消退的HDL模拟 物，以及为数量较少的患者增加HDL的药物HDL颗粒治疗动脉粥样硬 化和相关代谢疾病，包括非酒精性脂肪肝病（NAFLD）和非酒精性 脂肪性肝炎（NASH）。
Cerenis有望成为HDL治疗市场的领导者之一，拥有广泛的开发项目 组合。
自2005年成立以来，公司一直由顶级投资者提供资金：Sofinnova Partners，HealthCap，Alta Partners，EDF Ventures，Daiwa Corporate Investment，TVM Capital，Orbimed，IRDI / IXO Private Equity和Bpifrance（战略投资基金）和去年3月成功完成 Euronext的IPO，募集资金5340万欧元。
Jean-Louis Dasseux
电话：+33（0）5 62 24 0***
电话：+33（0）1 44 71 9***
17/01/***
ObsEva与行业资深人士一起扩大领导团队和董事会
瑞士日内瓦，2017年1月17日 - ObsEva SA（ObsEva）是一家生物 制药公司，致力于开发和商业化治疗影响女性生殖健康和怀孕的严 重疾病的新疗法，今天宣布任命新的首席财务官Timothy M.亚当斯。Adams先生位于马萨诸塞州波士顿，公司目前正在招聘金融，IR 和临床操作人员，以支持ObsEva在子宫肌瘤，子宫内膜异位症，辅 助生殖技术和早产方面的临床阶段计划。
Adams先生拥有超过30年的行业经验，最近担任Demandware，Inc。的执行副总裁兼首席财务官，该公司是2016年被Salesforce收购的企业云商务解决方案公司。此前，Adams先生曾担任高级副总裁。athenahealth公司的首席财务官，宪法医疗投资公司的首席投资官 和许多上市公司的首席财务官，包括女性健康诊断和设备产品和 Digex公司的市场领导者Cytyc公司。
ObsEva也很高兴地宣布，自2016年初以来一直在公司董事会任职的医学博士Frank Verwiel当选为董事会主席。Verwiel博士在小型和 大型生物技术和制药公司的多个运营，开发和商业领域拥有超过25 年的经验。在加入ObsEva董事会之前，他曾担任Aptalis Pharma的总裁兼首席执行官。他目前是AveXis，Inc.，Achillion Pharma，Inc。和Bavarian Nordic A / S的董事会成员。Verwiel博士接替 自从ObsEva成立以来担任董事会主席的Annette Clancy，我们很高 兴地宣布他将继续担任非执行董事会成员和薪酬委员会主席。
此外，Intercept Pharmaceuticals，Inc。的前任Barbara Duncan 已加入ObsEva的董事会，担任审计委员会主席。Duncan女士拥有该行业20年的财务管理经验，曾担任Intercept Pharmaceuticals Inc.的首席财务官兼财务主管，DOV Pharmaceuticals，Inc。的首 席执行官和财务主管，以及Lehman Brothers，Inc。的副总裁。目 前担任公开交易公司Adaptimmune Therapeutics plc，Aevi Genomic Medicine，Inc。和Innoviva，Inc。的董事会成员。
“当我们扩大我们的业务范围时，我们非常高兴能够欢迎Tim来到 ObsEva，”ObsEva首席执行官兼联合创始人，医学博士Ernest Loumaye说。“当我们进入公司的新篇章时，弗兰克和芭芭拉在董 事会中的领导和知识的增加对于公司推动潜在新颖，一流女性生殖 健康和妊娠疗法的发展战略具有无法估量的价值。。
ObsEva是一家生物制药公司，致力于从受孕到出生，创新女性的生 殖健康和妊娠疗法。在15至49岁之间，全世界有数百万妇女患有影 响其生活质量或受孕能力的生殖健康状况，并可能在怀孕期间导致 并发症。ObsEva的目标是通过开发具有潜在最佳安全性和功效的新 型口服药物来改善目前的治疗方案。通过战略性许可和纪律药物开 发，ObsEva建立了一个临床阶段的管道，其中包括多项发展计划，重点是治疗与子宫肌瘤和子宫内膜异位症相关的症状，改善接受体 外受精的妇女的临床妊娠和活产率，和治疗早产。http://www.**sEva.com
STENTYS- 2016年收入增长20％，达到730万欧元
•完成商业重组
•董事会重组•
巴黎 - 2017年1月12日 - STENTYS（FR0010949404 - STNT）是一 家医疗技术公司，将全球首款也是唯一一款Self-Apposing®冠状动 脉支架商业化，今天宣布其第四季度和***
年全年收入。2016年度和第四季度收入*
2016年第四季度，STENTYS的收入接近200万欧元，与2015年第四季 度相比增长了5％。这种有限的增长率主要归功于2016年下半年的商业重组为了从***
年的运营结构中受益。2016年整体收入增长了20％，达到730万欧 元。
由于1260万欧元的配股和成本削减，稳固的现金状况为1700万欧元
截至2016年12月31日，STENTYS的现金头寸为1700万欧元，而2015 年12月31日为1070万欧元，首先是2016年2月的配股，其次是下半 年的成本削减。由于7月份启动的某些业务职能的重组，这一年。
董事会的重组在董事会
主席的倡议下，在STENTYS重新调整欧洲，中东，亚洲和拉丁美洲 高潜力市场活动的背景下，公司的两个北方美国董事Dianne Blanco女士和Michael Lesh先生已退出董事会。
首席执行官Christophe Lottin表示：“我们在2016年的年增长率 为20％，同时在第四季度重组STENTYS的运营和商业职能，以更好 地满足市场预期并维持我们的现金状况。2017年，我们的目标是通 过最大限度地利用欧洲和高潜力国家心脏病专家的支架来加速我们的增长，同时继续控制我们的运营成本。”即将发布的财务报告
STENTYS预计将于
STENTYS
STENTYS正在开发和商业化用于治疗复杂动脉疾病患者的创新解决 方案。STENTYS的Self-Apposing®药物洗脱支架设计用于适应直径 模糊或波动的血管，以防止与传统支架相关的贴壁不良问题。与常 规支架相比，APPOSITION治疗急性心肌梗死的临床试验表明，一年的死亡率非常低，动脉愈合更快。该公司的产品组合还包括 MiStentSES®，一种冠状动脉DES，其新的药物输送机制旨在匹配船 舶响应，并通过STENTYS在欧洲，中东，亚洲和拉丁美洲的商业网 络进行销售。有关更多信息，请访问http://www.**entys.com。
安全港声明
本新闻稿包含有关公司的前瞻性陈述，这些陈述基于对公司当前和 未来业务战略以及未来可能不准确的运营环境的众多假设。这些前 瞻性陈述涉及已知和未知的风险，可能导致公司的实际结果，业绩 或成就与此类前瞻性陈述中明示或暗示的任何未来结果，业绩或成 就产生重大差异。这些因素包括与公司产品的开发和商业化相关的风险，公司产品的市场接受度，管理增长的能力，与其业务领域和 市场相关的竞争环境，
STENTYS
Christophe Lottin
电话：+33（0）1 44 53 9***
invstor**[ta]**ntys.com
投资者关系/战略传播
Dusan Oresansky
电话：+33（0）1 44 71 9***
stentys**[ta]**cap.eu
http://www.**entys.com
PixiumVisionaléalisel'idedde 10 patientsavecIRIS®II，sonsystèmedevision bioniqueinnovantà150électrodes，dans le cadre desonétudeclinic
Pixium Vision，sociétéquidéveloppeetcommercializedessystèmesdevision bionique innovants en vue de permettre aux patients ayant perdu la vue de vivredefaçonplusautonome，annonce avoirfinalisél'implantde10systèmesIRIS®IIdansle cadre desonétudeclinic。Tous lespatientsinviderésvontdésormaisuivrele programdeééé教学 telqueprévudansl'étudeeuropéennecoenentriqueencoursIRIS®II，démarréeenjanvier 20***
Khalid Ishaque，DirecteurGénéraldePixium Vision，评 论：«L'aèèdudurerutementdémontrelegrandintérêtpournotresys tèmeincreantantde visionbioniqueIRIS®II。Au sein delacommunautéophtalmologiqueet de la vision bionique，de nombreuses personnes tedentlersrésultatsintermédiairesprévuscourant2017，qui seront importants pourledéveloppementdesyststèmesd'mplantstéénieienspiPixium Vision。Laasociétéestengagéedansla conception，ledéveloppementetlamiseàdisposition，auprèsdeschirurgiens，d'innovation meaningatives en vision bionique，qui leur permettront de traiter des patients qui ont perdu la vuesuiteàdesdystrophiesrétiniennes。»
ÀPROPOS D'IRIS®II
IRIS®IIEST联合国SYSTEME DE视野bionique宠爱D'UNE金摄影机奖 生物inspirée等D'未注入外延rétinien德150个电极，conçu倒理由 explantable等，A温泉，EVOLUTIF，倒莱患者Qui ont perdu la vuesuiteàuneRétinitePigmentaire（RP）。
Pixium Visionareçulemarquage CEpourIRIS®IIenJuillet 2016，lui permettant de lancersesactivitéscommerciales，sujettesauxdisponibilitésderemboursement。L'obtention du marquage CEpermetàlaSociétédedéposersesdemandes de remboursement nationalpourIRIS®II。LaSociétéravailledans un premier temps aveclesautoritéspubliquesdans le cadre du remboursement des technologies innovantes pour lesdispositifsmédicaux，en France avec le Forfait Innovation，et allemagne avec le NUB。
ÀPROPOSDE L'ETUDE CLINIQUE
L'étudecliniciqueréférencéeNCTC02670980 （
http://www.**inicaltrials.gov)évaluelesperformance etlasécuritid'IRIS®IIur10 patients souffrantdeRétinitePigmentaire，du syndrome de Usher，de dystrophiedescônessetdesbâtonnets，ou再见choroïdérémie。Chaque patient est suivi surunepériodeminimalede 18 mois，avec 18moissupplémentairessile patient choisit de prolonger l'étude。
L'essai clinique，démarréenjanvier 2016，estuneétudeeuropé ennemultontriqueet prospective，ouverte etnonrandomisée，visantàdémontrerl'sefficacitédusystèmedevisionbioniqueIRIS ®IIcomme traitement pour compenserlacécitéetpotentiellement fournir des perceptions visuelles aux personnes aveugles pour leur rendre une plus grande autonomie et unemeilleurequalitédevie。L'étudeestmenéedansdes centre ophtalmologiques prestigieux en France，au Royaume-Uni，en Espagne，en Autriche et en Allemagne
http://www.**xium- vision.com/fr/essai_clinique/participating-centers
La mission de Pixium Vision estdecréerunmonde de vision bionique，pour permettre aux personnes ayant perdu la vue de vivredefaçonplusautonome。LessystèmesdePixium Visionsontcomposésdeplusieursélémentsdehaute technologieocociioci'une intervention chirurgicaleetàunepé riodedeééducation。
Lasociétédéveloppedeuxsystèmesdevision bionique。IRIS®II，lepremiersystèmeaobtenu le marquage CE en juillet2016.Enparallèle，Pixium Visionarécemmentfinalisélesphases d'étudespré-cliniques de PRIMA，un implantophototophotovoltaïquous- rétinienminiaturiséetsans fil，etprévoitdedémarrer les premiers essais cliniques chez l'Homme。
Pixium Vision travailleenétroiteocietyavec despartenairesacadémiquesderenomméemondialetels que l'Institut de laVisionàPariset le Laboratoire dephysiqueexpérimentaleHansenàl'UniversitéStanfordet le Moorfields Eye Hospital de Londres。Lainociétéest证书EN ISO 134***
倒加信息：http://www.pixium-vision.com/fr Suivez-nous sur Twitter：**[ta]**iumVision; Facebook：http://www.facebook.com/pixiumvision
PIXIRIS®estunemarquedéposéedePixium-Vision SA
Avertissement：Leprésentcommuniquécondemendemanièreinveliciteou expressecertainesdéclarationsspectpectivesrelativesàPixium Visionetàsoconitité。Cesdéclarationsdédededederiss connus ou non，d'incertitudes，ainsi que d'autres facteurs，qui pourraientconduireàcequelesrésultatséels，lesconditionsfinancières，les performanceoureéalisationsdePixium Visiondifférentactativementdesrésultats，conditionfinanciè res，表演ouréalisationsexprimésousous-entendus danscesdéclarationsspectpectives。
Pixis-Vision SA的IRIS®estunemarqued'poséepar
DNA Script将出现在旧金山的Biotech Showcase会议上
巴黎，2017年1月5 日 .DNA Script是一家专注于使用专有酶技术 生产合成DNA的公司，今天宣布它将于1月10日星期二下午5：15在旧 金山举行的生物技术展示会上亮相，美国。Biotech Showcase Conference是一个金融投资者和战略业务合作伙伴活动，专注于生 命科学领域的早期公司。
Sofinnova的合作伙伴，在欧洲领先的风险投资专业从事生命科学，宣布在其产品组合，西耶娜生物制药，销售Creabilis的，医疗 皮肤科公司的高达1.5亿$总价值，具有预付款和额外付款，条件是 完成某些发展阶段。
Sofinnova Partners是Creabilis自2008年收购首都以来的主要投 资者，在A轮融资期间，直到今天出售，并不断支持公司的发展期 间。基于意大利Ivrea的BioIndustry Park Silvano Fumero的意大 利科学创新，Creabilis开发了其专有技术平台“Topical by Design”。在首席执行官Alex Leetch的领导下，该公司利用这个 平台建立了多元化的分子组合，用于治疗皮肤病，如牛皮癣，瘙痒 症和皮炎。Creabilis总部位于肯特（英国），并在意大利的Ivrea 部署其研发活动。
Sienna Biopharmaceuticals是一家专业从事皮肤病学和美学的医 疗公司，总部位于美国加利福尼亚州的Westlake Village。它是由 经验丰富的团队领导必须它的信用许多成就，如皮肤病品牌，如 KYBELLA®，肉毒杆菌，DYSPORT®，Juvéderm®或ACZONE®的开发和营 销。
格拉齐亚诺Seghezzi，合伙Sofinnova Partners和Creabilis董事 会成员，他说：“我们很高兴该协议这表明风险投资的发展意大利的美丽和有吸引力的生物技术公司的能力。通过联手，Sienna和 Creabilis正在创建一家真正的全球性公司，在北美和欧洲拥有强 大的影响力。”Creabilis首席执行官Alex水蛭，说：“今天的成功多归功于 Sofinnova合作伙伴：投资者和历史参考，他们支持了我们的视野，我们的资金增长，促成了其他国际投资者，并在这种积累的成功 中发挥了决定性的作用。“ 他继续说道：“我们的目标是需求仍 然基本没有得到满足，我们现在可以为欧洲和美国患者带来创新的皮肤病治疗方法。”
BOTOX®化妆品，JUVÉDERM®，KYBELLA®和ACZONE®是Allergan，Inc。的商标。
Creabilis plc
Creabilis是一家专门从事皮肤病治疗的药房公司。基于其专有技 术平台“Topical by Design”，Creabilis开发具有局部效应和减 少全身暴露的创新疗法。Creabilis由一个经验丰富的管理团队领 导，该团队由领先的生命科学投资者，Sofinnova Partners，Neomed和AbbVie Biotech Ventures联合支持。Creabilis总部位于 英国，并在意大利开展研发活动。
英国工业生物技术和可再生特种化学品公司Green Biologics，Ltd。今天宣布开始生物基正丁醇和丙酮的商业运输。明尼苏达州小瀑 布市的制造工厂。
在过去的一年中，Green Biologics建立了强大的国内和出口客户 渠道，并结合多种合作伙伴关系将其产品推向下游市场。其中包括 与Acme Hardesty，Nexeo Solutions和Caldic的分销协议，以及与 HOC Industries的战略合作伙伴关系，HOC Industries是消费者和 政府产品的定制搅拌机，包装商和分销商。该公司正在与其他行业 领导者合作，在一系列专业市场和应用中与性能和可持续性相结合。
“我们的第一个商业设施的开始是建立我们作为全球可再生特种化 学品公司在行业中的地位的重要里程碑，”Green Biologics首席 执行官Sean Sutcliffe说。“我们非常自豪地宣布开始向高价值市 场的主要客户发货，并期待与现有的和新的合作伙伴合作，将各种 可持续的环保产品带到货架上。”
Green Biologics的特种化学品作为高性能，高纯度，完全可持续的替代传统石化产品的替代品，旨在推动客户应用和下游市场的价 值，包括特种涂料，药品，化妆品，个人护理和消费品。丁醇和丙 酮产品均带有BioPure™品牌，并已获得USDABioPreferred®身份。作为美国化学理事会（ACC）的成员，Green Biologics的商业设施 正在积极致力于实现ResponsibleCare®标准。
通过自身的制造工作和与行业合作伙伴的合作，Green Biologics 提供广泛的100％生物基产品组合，以及正丁醇和丙酮，包括高纯 度100％生物基异丙醇和一系列特种酯正丁醇，异丙醇和其他生物 基醇。
绿色生物制剂全球营销副总裁大卫安德森说：“消费者和工业市场 对于更具可持续性的产品有明确而迫切的需求，可以提供比传统石 油基础商品更好的性能。” “我们通过创造高价值，以性能为导 向的特种化学品和配方产品来满足这一需求，这些产品全部来自我 们商业设施生产的化学品，并继续与分享我们愿景的行业领导者合 作。”
明尼苏达州Little Falls工厂于2014年12月通过收购Central MN Ethanol Cooperative LLC（CMEC）的资产购买。Green Biologics 重新命名了中央MN可再生能源（CMR），并于2015年9月开始建设其 可再生化学品工厂。这家年产2100万加仑的乙醇工厂采用Green Biologics专有的先进发酵技术进行改造，生产生物基正丁醇和丙 酮。预计未来12至18个月的产量将增加至满负荷。
要了解更多信息，请访问http://www.**eenbiologics.com。
Green Biologics
绿色生物制品有限公司（GBL）是一家可再生化学品公司，总部位 于英国阿宾登，拥有一家美国运营公司Green Biologics Inc.，总 部位于弗吉尼亚州阿什兰。GBL的梭菌发酵平台将各种可持续原料 转化为高性能绿色化学品，如正丁醇，丙酮，化学合成，丁醇和丙 酮衍生物，用于不断增长的全球消费者和工业产品客户群。该平台 将先进的高生产力发酵与卓越的专有Clostridium微生物生物催化 剂和合成化学相结合，生产出一系列高价值绿色化学品，在下游配 方中具有最佳性能。
Green Biologics在2014年和2015年被评为全球清洁技术100强全球 清洁技术公司名单，在生物经济领域最热门的40家小公司中排名第 8，在生物化学品和热门30大热门排行榜上排名第22位。2015年的材料。
绿色生物制剂正在改变全球特种化学品市场，为其客户提供比石油 替代品更具可持续性和更高价值的产品和技术。有关更多信息，请访问http://www.**eenbiologics.com。
Green Biologics
绿色生物制品有限公司（GBL）
David Anderson - 全球营销副总裁
+1 804 368 ***
david.anderson**[ta]**enbiologics.com
NOXXON制药NV（Alternext的巴黎：ALNOX），一家生物制药公司，主要开发针对癌症治疗，宣布与默克制药公司，凯尼尔沃思合作协 议的签署，新泽西州，美国（“MSD”在美国和加拿大以外），在 其下两家公司将在临床研究阶段1/2使用抗CXCL12产品NOXXON，NOX-A12协作和MSD单克隆抗体，Keytruda®（pembrolizumab），用 于转移性实体瘤患者，通常对单药治疗中的免疫检查点抑制剂无反 应。
开放标签，两部分，半阶段研究的目的是评估NOX-A12单一疗法的药效学和安全性效果，以及NOX-A12与Keytruda组合的安全性和有 效性。®患有结直肠癌或胰腺转移癌的患者。总共将招募20名患者，每种类型的癌症患者10名。NOXXON将成为将在欧洲进行的研究的推动者。
临床研究计划由NOXXON和MSD联合设计。的研究，其中患者将接受 NOX-A12单一治疗长达两周的第一部分，将评估由NOX的趋化因子 CXCL12的肿瘤微环境诱导抑制在免疫浸润的变化-A12，在比较之前 和患者转移性结肠或胰腺癌（阶段IV）治疗，以及安全性和耐受 NOX-A12的后取出活检样本。该研究的第二部分，其中NOX-A12将与 Keytruda®相关联，将评估联合治疗的安全性和耐受性及其有效性。
NOX-A12，趋化因子的CXCL12起着肿瘤微环境中的重要作用的抑制 剂，可能是各种各样的免疫肿瘤的药物的重要合作伙伴。NOXXON聚 集承诺临床前和临床数据，包括多发性骨髓瘤动物最近的研究，强 调协同免疫抑制剂检查站，以及最近
亚兰Mangasarian博士的NOXXON意见CEO：“这与MSD合作，使我们 能够开始NOX-A12的临床研究治疗转移性实体瘤，用一个的指导和 支持免疫肿瘤学领域的关键参与者。我们很高兴MSD与CXCL12途径 共享我们对调节肿瘤微环境的兴趣，以提高免疫检查点抑制剂治疗的有效性。”KEYTRUDA®是默沙东公司，默克制药公司，凯尼尔沃思，新泽西州，美国的子公司的注册商标。
NOXXON Pharma NV是一家主要开发癌症治疗药物的生物制药公司。NOXXON的目标是显着提高癌症治疗的有效性，包括免疫肿瘤学方法 （免疫检查点抑制剂）和目前更常见的治疗方法（化疗和放疗）。NOXXON的Spiegelmers平台已经开发出临床阶段候选药物的独家渠 道，包括其旗舰抗癌候选药物NOX-A12。NOXXON得到了着名国际投 资者的支持，包括TVM Capital，Sofinnova Partners，Edmond de Rothschild Investment Partners，DEWB，NGN和Seventure。其总 部位于荷兰阿姆斯特丹，并在德国柏林设有办事处。
CJ第一制糖公司
CJ CheilJedang（CJCJ）是一家总部位于韩国的食品，饲料和生物 科学公司，也是CJ集团的子公司。CJCJ是工业生物技术领域的全球 领导者，在发酵和净化技术方面拥有创新。CJCJ还是饲料氨基酸，谷氨酸钠和核苷酸等发酵产品的领先生产商，在六大洲拥有全球制 造和业务运营。作为一家具有社会责任感的公司，CJCJ致力于通过 利用可再生原材料和开发增值副产品来实施碳中和制造业务，以最 大限度地减少对环境的浪费。CJCJ BIO是CJ CheilJedang的一个部 门，在美国，中国，印度尼西亚，马来西亚和巴西经营着世界级的发酵设施。
BioAmberMontreal，
目标是在中国竞争性生产生物琥珀酸，并迅速渗透到世界上最大的琥珀酸市场。通过使用BioAmber的琥珀酸技术改造现有的CJCJ发酵 设施，可以快速，经济有效地实现这一目标并获得有限的资金投入。CJCJ将承担改造其发酵设施所需的所有资本成本，包括工厂调试 和启动期间所需的资金，并将在2018年第一季度开始生产。如果市 场需求随后超过产能，合资企业可通过消除瓶颈和扩大生产能力来 扩大生产。/或额外投资。合作伙伴还将在全球范围内相互拒绝改 造其他CJCJ发酵设施。
CJCJ将拥有65％的合资企业，而BioAmber将拥有35％的合资企业。合资公司将向BioAmber支付技术使用费，以获得BioAmber公认的生 物琥珀酸技术，并向CJCJ支付代表合资企业生产生物琥珀酸的收费。两个合伙人都有权分享与其各自股权所有权相等的利润。
拟议的合资企业受Certa
BioAmber（纽约证券交易所代码：BIOA）的约束，是一家可再生材 料公司。其创新技术平台结合了生物技术和催化作用，将可再生原 料转化为积木材料，用于各种日常用品，包括塑料，油漆，纺织品，食品添加剂和个人护理产品。http://www.**o -amber.com
本新闻稿包含前瞻性陈述，这些陈述受到重大风险，不确定性和假 设的影响，包括但不限于与（i）与CJCJ的潜在合资企业相关的陈 述，该合资企业仍受若干条件的约束，包括尽职调查，谈判主要考 虑因素和最终协议，（ii）CJCJ位于中国的工厂的预计资本成本和 改造计划完成，（iii）在此类工厂中使用我们的技术，目标是生 产高质量的生物基琥珀酸，（iv）此类工厂生产的产品的未来销售 预测。这些陈述通常包括诸如“相信”，“期望”，“预期”，“ 打算”，“计划”，“估计”，“寻求”，“将”，“可能”或类 似表达的词语。虽然我们认为前瞻性陈述中反映的预期是合理的，但我们不能保证前瞻性陈述中反映的事件和情况能够实现或发生，事件和情况的时间安排以及实际结果可能与那些事件和情况有很大 不同。预测在前瞻性陈述中。因此，您不应过分依赖这些前瞻性陈 述。所有这些陈述仅代表截止日期，并且我们没有义务公开更新或 修改任何前瞻性陈述，无论是由于新信息，未来事件或其他原因。有关BioAmber面临的这些风险和其他风险的其他披露，请参阅 BioAmber向美国证券交易委员会提交的公开文件中的披露，包括，BioAmber投资者联系
可再生材料领域的领导者BioAmber公司（纽约证券交易所代码：BIOA）今天宣布，已经以每股4.00美元的价格定价了1,748,750股 普通股的承销股。本公司的所得款项总额约为700万美元，而承销 折扣及佣金以及BioAmber应付的其他估计费用及开支后的所得款项 净额将约为560万美元。
此外，BioAmber今天宣布已向加拿大“准许投资者”注册直接发行 认股权证，购买合共2,224,199股普通股，总收益约为890万美元。每份保证书均赋予其持有人在行使或视为行使认股权证时获得一股 普通股。认股权证可由其持有人在任何时间可行使，无需额外代价，而所有未行使认股权证将于认股权证所指明若干条件达成后视为 自动行使。在此等认股权证于满足该等条件后获行使或自动行使之 前，认股权证的登记发售所得款项将存放于第三方托管。
HC Wainwright＆Co。的子公司Rodman＆Renshaw是这两个产品的唯 一账簿管理人。AltaCorp Capital Inc.担任BioAmber的财务顾问。
BioAmber拟将包销发售所得款项净额及已发行认股权证用于营运资 金及其他一般企业用途。根据惯例成交条件及注册直接发售的结束，预计将于
BioAmber根据S-3表（第333-196470号）的货架登记声明（包括基 本招股说明书）出售普通股，认股权证及行使认股权证时可发行普 通股的股份，由美国证券交易委员会（“证券交易委员会”）于
本新闻稿不构成出售要约或征求购买本公司任何证券的要约，也不 得在任何司法管辖区内出售任何此类证券，此类要约，招揽或出售 在此之前是非法的。任何此类司法管辖区的证券法下的注册或资格。
本新闻稿包含1995年“私人证券诉讼改革法案”所界定的“前瞻性 陈述”，其中涉及BioAmber的重大风险和不确定性，包括但不限于 有关BioAmber完成拟议的承销普通保险计划的声明。股票及其注册 直接发行认股权证。BioAmber可以使用诸如“期望”，“预期”，“项目”，“打算”，“计划”，“目标”，“相信”，“寻求”，“估计”，“可以”，“关注”等词语。“将”和“可能”以 及类似的表达方式来识别这些前瞻性陈述。可能导致实际结果与这 些前瞻性陈述所表明的结果大不相同的重要因素包括与BioAmber是 否能够筹集资金有关的风险，普通股，市场及其他条件的包销发行的最终条款，通常的成交条件的满足，与普通股的承销发行相关，触发权证发行中自动行使认股权证的条件的满足以及发布此类发行 所得款项，BioAmber的业务和财务状况，以及美国或国际上一般经 济，行业或政治条件的影响。有关BioAmber面临的这些风险和其他 风险的其他披露，请参阅BioAmber向美国证券交易委员会提交的公 开文件中的披露，包括公司截至2015年12月31日的年度10-K表年度 报告中的“风险因素”，以及这些产品的招股说明书补充标题“风 险因素”。您应该在评估本新闻稿中包含的前瞻性陈述时考虑这些 因素，而不是过分依赖此类陈述。前瞻性陈述截至本新闻稿发布之 日，BioAmber不承担因新信息而更新此类陈述的义务。
开发创新机械循环支持设备的医疗技术公司CorWave宣布已完成 1710万美元（1550万欧元）的B轮融资。包括Sofinnova Partners，Bpifrance和Seventure在内的现有股东加入了两位新投资者：领 导该轮融资的Novo Seeds和Ysios Capital。来自Novo Seeds的Emmanuelle Coutanceau和来自Ysios的Josep Lluis Sanfeliu将加 入CorWave董事会以及心血管行业资深人士Michel Darnaud，他将 担任独立董事。
CorWave于2011年由欧洲医疗技术孵化器MD Start合并，并于2013 年推出了A系列。领导孵化阶段并现任CorWave主席的GérardHascoët说：“从第一天开始，我们看到了无与伦比的匹配 法国发明的这种独特技术以及心力衰竭领域的未满足需求。需要 Medtech的专业知识，工程和资金来弥补差距。”心力衰竭是全球死亡的主要原因之一。心脏移植是治疗终末期心力 衰竭的最有效方法，但仅限少数患者使用。LVAD是植入在天然心脏 下方的机械泵，可以将血流恢复到正常水平并纠正与心力衰竭相关的主要症状。LVAD可以为患者提供10年的额外生命，但是当前的技 术产生非生理性流动并且与严重不良事件的高风险相关。经过两年的支持，超过80％的患者将受到泵本身造成的至少一种衰弱性并发 症的影响，主要是中风，出血和感染。CorWave开发了一种破坏性 泵送技术，可模拟原生心脏流动模式，并可克服旋转泵LVAD的这些 限制。
CorWave首席执行官Louis de Lillers表示：“我们由LVAD资深人 士Carl Botterbusch领导的研发团队在降低CorWave技术风险方面 做得非常出色。该领域的临床医生和科学家以及我们的工程师正在 收集越来越多的证据表明我们的技术有可能显着改善LVAD的临床结 果。有了这笔资金，我们现在有资源准备我们的泵进行第一次人体 研究，并将这种范式转换技术带到临床医生手中。”Sofinnova Partners的Antoine Papiernik补充道：“我们很高兴 继续支持CorWave的优秀管理团队，并确信CorWave可能成为LVAD的下一个重大事件，更广泛地说，是慢性心力衰竭治疗。”
尽管心脏外科医生的期望越来越高，但只有大型医疗技术公司大规 模投资的增量创新未能显着改善LVAD的临床结果，这一筹款活动已 经结束。
来自Novo Seeds的Emmanuelle Coutanceau说：“我们的尽职调查 表明，CorWave完全符合心脏外科医生和心脏病专家的期望。我们 很高兴加入CorWave，努力将这一愿景变为现实。”Ysios的Josep Lluis Sanfeliu补充道：“LVAD市场在过去的18个 月中吸引了医疗技术巨头，其中St-Jude以34亿美元收购了 Thoratec，而Medtronic以11亿美元收购了HeartWare。它将成为医 疗技术领域最热门的领域之一。由于有可能推翻旋转泵的霸权，CorWave有望成为下一个欧洲医疗技术的成功故事。”CorWave SA
CorWave开发创新的心脏辅助设备。波膜技术是一种独特的破坏性 技术，受七个专利家族的保护。它源于学术实验室和AMS研发领导的超过10年的研究。模拟心脏搏动和限制血液损伤，CorWave LVAD 应该减少与现有设备相关的严重不良事件，从而提高终末期心力衰 竭患者的护理质量，这是一个具有数十亿美元潜力的市场。该公司 成立于2011年，由总部位于巴黎的孵化器MD Start创立，并于2016 年赢得了世界创新挑战赛.CorWave由领先的投资者资助，包括 Bpifrance，Novo，Medtronic，Seventure，Sofinnova Partners 和Ysios。该公司在巴黎市中心的Pepiniere Paris Sante Cochin 拥有一支由20名工程师和研究人员组成的团队。有关更多信息：http://www.**rwave.com
Novo A / S
Novo A / S是一家由Novo Nordisk Foundation全资拥有的私人有 限责任公司。该公司是Novo集团的控股公司，负责管理基金会的资 产。除了作为Novo集团公司的主要股东，Novo A / S还为发展阶段的公司提供种子和风险投资，在生命科学领域的知名公司中拥有重 要的所有权，并管理广泛的金融资产组合。更多信息：http://www.**vo.dk
Ysios Capital
Ysios Capital是一家领先的西班牙风险投资公司，为早期和中期 人类医疗保健和生命科学公司提供私募股权融资，尤其专注于制药，诊断和医疗设备。Ysios Capital成立于2008年，目前管理的资 产超过2亿欧元（2.2亿美元），分布在两个基金上。更多信息：http://www.**ioscapital.com
Bpifrance是法国政府和CaissedesDépôts的子公司，也是企业家值 得信赖的合作伙伴
贷款，担保和股权投资，为种子阶段和 IPO提供资金支持。Bpifrance还与Business France和Coface合作，为创新，出口和外部增长提供运营服务和强大支持。Bpifrance 在其发展的每个关键步骤为企业提供广泛的融资机会，包括适应区 域特定的优惠。凭借其42个区域办事处（90％的决策是在当地制定 ），Bpifrance是致力于企业家的经济竞争力的战略工具。Bpifrance作为法国国家和地区推动的三项目标的支持：为中小企 业的发展做出贡献; 准备明天的竞争力; 有助于发展积极的企业家 生态系统。凭借Bpifrance，企业可以从强大，高效和贴心的代表 中受益，满足他们在融资，创新和投资方面的所有需求。更多信息：http://www.**ifrance.fr
Seventure Partners
截至2015年底，Seventure Partners的管理资产超过6亿欧元，是 欧洲领先的风险投资公司。自1997年以来，Seventure Partners一 直投资于数字技术的高增长潜力的创新业务，在法国和德国，以及 欧洲和北美的生命科学领域。在生命科学领域，主要关注领域包括 生物技术和制药，医疗保健和医疗技术，工业生物技术，微生物组，营养学，食品技术和个性化医疗。更多信息请访问：http://www.**venture.com
Sofinnova Partners是一家专注于生命科学的欧洲领先风险投资公 司。该公司总部位于法国巴黎，汇集了来自欧洲，美国和中国的12 位经验丰富的投资专业人士。该公司专注于范式转换技术与有远见的企业家。Sofinnova Partners寻求投资作为初创企业和企业衍生 企业的创始人和主要投资者，并在40多年的时间里为近500家公司 提供支持，在全球范围内创造了市场领导者。今天，Sofinnova Partners管理着超过15亿欧元。更多信息：
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