Sofinnova Partners宣布向大冢控股出售ReCor Medical

法国巴黎，7月10日。2018年。Sofinnova Partners是一家专注于 生命科学的领先风险投资公司，今天宣布大冢控股正在收购其投资 组合公司ReCor Medical，这是一家专门从事高血压治疗的医疗器 械公司。由于不披露义务，收购条款被扣留。

领先的临床阶段生物技术公司Corvidia Therapeutics Inc.今天宣 布结束价值6,000万美元的B轮融资。该融资将加速Corvidia正在进 行的临床计划的发展，扩大科学和市场准入能力，并探索新的治疗 领域。

Venrock领导了B轮融资，另外还有五个新投资者：Andera（前身为 Edmond de Rothschild），Cormorant Asset Management，HBM Healthcare Investments，Fresenius Medical Care Ventures GmbH和Venrock Healthcare Capital Partners（VHCP）。A系列投 资者Apple Tree Partners，AstraZeneca全球生物制剂研发部门 MedImmune以及创始种子投资者Sofinnova Partners也参与了这一 轮。

Corvidia Therapeutics公司首席执行官Marc de Garidel说：“我 们非常高兴能够在Corvidia作为一家生物技术公司取得进步，这是 一个重要的里程碑。”这笔资金对于加快我们的临床计划和增加必 要的科学和市场准入基础设施将推动我们为各种复杂疾病患者开发 精准疗法的增长。“Ipsen SA前董事长兼首席执行官de Garidel先 生于2018年3月加入Corvidia。

Corvidia Therapeutics is nearing completion of a Phase 2 clinical trial for a genetically-defined patient population living with advanced chronic kidney disease. Presently, the Company is scientifically-focused on cardiovascular indications utilizing the study of genetic variations to ultimately deliver precise treatments to specific patients who have an unmet medical need. The Series B funding will be used to progress the lead clinical programs in chronic kidney disease and beyond as well as advance pre-clinical programs. The Company will add new talent to support these advancing progra***

“开始临床试验之前，Corvidia对心血管药物开发的创新方法使他 们能够解析复杂，多样化的疾病并验证患者亚群中的疾病通路，” Venrock副总裁Karim Helmy医学博士说。“我们相信，Corvidia备 受尊重和经验丰富的团队将继续通过他们的开创性方法确定这些具 有破坏性的疾病的关键治疗目标。”

随着B系列资金的结束，Corvidia的执行管理团队发生了一些变化。四位创始执行团队成员被任命为新职位：Rahul Kakkar医学博士 是首席医疗官兼首席战略官; Matt Devalaraja，DVM，PhD是执行 副总裁兼研发主管; Ram Aiyar，博士，MBA是执行副总裁兼业务发 展主管。Corvidia的前任首席执行官Michael Davidson MD在任命 de Garidel先生担任首席执行官后被任命为首席科学官。

Corvidia Therapeutics Inc.

Corvidia Therapeutics Inc.是一家临床阶段的生物技术公司，总 部位于马萨诸塞州沃尔瑟姆，是开创下一代心血管和心肾疗法的先 驱。Corvidia的管道计划利用功能基因组学来精确识别对特定生物 途径具有独特敏感性的患者，从而实现快速发展并加速针对这些途 径的药物进入市场。在我们的新型治疗候选药物组合中，我们目前 在针对具有慢性肾病的遗传定义的患者群体的2期开发中具有实验 性疗法。Corvidia的其他临床前项目正处于不同的发展阶段，并专 注于心血管疾病。

Corvidia Therapeutics Inc.

McDougall Communications

联系人：Elizabeth Harness

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Shockwave Medical，治疗钙化心血管疾病的先驱，今天宣布欧洲 商业上可用于钙化冠状动脉疾病（CAD）的血管内碎石术（IVL），以及第一位患者在DISRUPT CAD II中的入组率 - 伦敦国王学院医 学博士Jonathan Hill教授的市场研究。冠状动脉钙物理损害支架 扩张，并且可能是支架术后早期支架内血栓形成和再狭窄的最重要的预测指标.iiii iv当前钙修饰治疗可能难以实施，仅解决了内膜 钙的负担。不同程度的成功并导致不良事件的风险增加，因为他们 不区分钙化病变和软内膜组织。IVL是一种新型疗法，旨在用历史 上用于治疗肾结石患者的声压力波来治疗钙化动脉阻塞。该技术通 过局部提供脉动声压力波来最小化动脉内的创伤，从而有效地破坏 动脉壁中的内膜和内侧钙，但是以安全的方式穿过周围的软血管组 织。此外，IVL不需要使用其熟悉的技术进行专门培训，并且它允 许医生使用他们自己的选择导线无缝地集成到现有工作流程中。“ 多年来，解决患有复杂冠状动脉疾病的患者的富有挑战性的钙一直 是衡量某些疗法及其临床益处的风险的平衡行为，”医学博士Jean Fajadet说。DISRUPT CAD II研究的联合首席研究员和法国图卢兹 Clinique Pasteur介入心血管组的联合主任。“现在随着IVL的推 出，我们终于拥有了一种直观的钙质修饰工具，它可以在植入支架 前提高血管顺应性，同时将安全风险降至最低。”该技术之前通过DISRUPT CAD研究中的安全性和有效性数据获得了 CE Mark，该研究是在欧洲和澳大利亚的七个中心进行的一项前期 市场前瞻性多中心单臂研究，该研究招募了60名复杂钙化CAD患者。新发起的DISRUPT CAD II研究是一项上市后研究，将在全球各地 招募120名患者，包括意大利，德国，荷兰，丹麦，法国，英国，西班牙，瑞典和比利时。SPL 6***

“说完用血管内碎石在这两个临床试验设置，以及在我们的日常临 床实践中复杂的患者，很明显，这是一个改变游戏规则的技术，钙 化的冠状动脉疾病的治疗，”希尔教授说。“更广泛地引入这项技 术将大大增强我们改变钙化病变的能力。这是一个非常方便的技术，它是使用简单，能够迅速部署在导管室。”该冲击波冠状动脉 IVL系统将与现有的大，小直径周边IVL导管，已在欧洲推出已有的钙化治疗从2015年到2018年初分别从髂动脉到足部的外周疾病。Shockwave冠状动脉IVL系统，类似于外围IVL系统，包括一个紧凑的，电池供电的发生器，一种简单快速的手持式连接器电缆，带有 一个治疗按钮和一个直观的导管，其中装有一系列碎石发射器，封 装在一体式气球中。将导管递送至类似于标准介入技术的病变和医 生选择的导丝。“引入冲击波冠状动脉IVL系统不仅代表了钙化的冠状动脉疾病治疗的显著进步，也为通过多样化我们的IVL设备的投资组合公司的未来发展，”冲击波医疗公司的首席执行官道格• Godshall说。“我们在过去几个月中对该技术的初步经验加强了我 们对这项技术将对全球运营商产生何种重大影响的信念。“Shockwave IVL导管现已在欧洲商业化用于冠状动脉疾病; 它们 在美国不可用。

Medical的血管内碎石系统Shockwave Medical的IVL系统利用了与 泌尿系统碎石相似的原理，几十年来一直被用作肾结石的安全有效的治疗方法。发生器产生能量，该能量穿过连接器电缆和导管到达 位于钙化病变附近的小型碎石发射器阵列。随着集成球囊膨胀到超 低压，发射器处的小电放电使球囊内的流体蒸发，产生快速膨胀的气泡，在几微秒内坍塌。气泡的膨胀和坍塌产生一系列声压力波，这些压力波穿过充满液体的气球并穿过软血管组织，选择性地破裂 血管壁内任何硬化的钙化斑块。

钙的存在可使冠状动脉介入治疗更加困难，并导致手术过程中的并 发症和医疗成本上升。Shockwave Medical的IVL系统旨在最大限度 地减少对动脉的创伤，简化手术过程，并优化CAD患者的预后。要 查看血管内碎石系统的动画，请访问

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总部位于加利福尼亚州弗里蒙特的Shockwave Medical正在开发和 商业化创新的血管内碎石技术，用于治疗钙化的外周血管，冠状血 管和心脏瓣膜疾病。有关更多信息，请访问 http://www.**ockwavemedical.com

HighLife SAS是一家医疗技术公司，专注于开发独特的经导管二尖 瓣置换术（TMVR）系统，用于治疗患有二尖瓣关闭不全的患者，今 天宣布任命Martin T. Rothman博士为董事会非执行独立成员。

罗斯曼博士最近退休，担任位于圣罗莎（加利福尼亚州）的美敦力 公司的冠状动脉，结构性心脏和肾脏去神经支配医疗事务副总裁，自2010年以来一直担任该职位。他参与了肾脏的发展。去神经支配 计划，T****R和美敦力经皮二尖瓣反流计划，包括十二和其Intrepid TMVR产品及相关临床策略的开发。

Rothman博士在英国Bart Hospital Trust担任介入心脏病专家。然 后，作为世界着名的介入心脏病专家，他在英国国家健康服务中心 工作了近40年。他一直是药物洗脱冠状动脉支架和心脏干细胞治疗 研究的主要研究者，并帮助开发血管内超声技术。Rothman博士目 前还在心血管领域的初创公司担任过多个职位，一些担任创始人，并根据自己的发明。

“我很高兴加入HighLife团队和一个非常有经验的董事会，并为建 立其独特的经皮输送二尖瓣假体做出贡献，该假体是自定位的，如 果需要可拆卸的。对于大量患者来说，这将是一个重要机会，“Rothman博士说。

HighLife总部位于法国巴黎，由首席执行官兼董事会成员GeorgB? rtlein于2010年创立。在最近从Sofinnova Partners投资HighLife 之后，Antoine Papiernik加入了公司董事会。医疗技术初创公司 ReCor Medical的创始人兼首席运营官Mano Iyer继续担任独立会员。2017年12月，Jose（Pepe）Calle Gordo，最近担任Biosensors 首席执行官，并在心血管设备领域取得了长期成功，被任命为主席。

“我们很荣幸让Martin Rothman加入公司的董事会。它清楚地证实 了该技术取得的重大进展以及未来解决二尖瓣关闭不全患者未满足 需求的潜力。他在介入心脏病学领域的广泛医学背景和独特的记录 将为我们的团队增添巨大价值，并与董事会其他成员一起创造一个 坚实的基础，这将导致临床和监管的成功，“Mr Calle先生说。戈 多。

“我很高兴能够吸引具有Rothman博士才能和经验的董事。我们将 从结构心脏的经验和战略愿景以及他建立临床策略的能力中受益匪 浅“格奥尔格•伯特林说。

HighLife技术是同类最佳的技术，因为它可以通过股静脉以可逆的方式经过隔膜传递，并且因为它自身位于天然环内。经中隔途径是 干预者和患者的首选途径，因为它避免了任何手术。

Zai Lab Limited（纳斯达克股票代码：ZLAB），一家位于上海的创新生物制药公司，以及Crescendo Biologics Ltd（Crescendo Biologics），多功能生物制剂开发商，今天宣布独家，全球许可 协议，Zai Lab将开发，商业化和制造局部的，创新的抗体VH结构 域治疗剂，用于炎症适应症的潜在应用。Crescendo Biologic的候 选产品是使用Crescendo的转基因平台开发的，该平台基于完整的人类VH结构域构建新的小型，稳健且有效的蛋白质治疗剂。Zai Lab预计将于2019年为这一治疗牛皮癣临床研究候选人提交IND。

“基于生物制剂的疗法在牛皮癣和其他皮肤病中越来越有效，但通 常与治疗限制性免疫抑制副作用有关，”

Zai Lab的自身免疫和传染病首席医疗官Harald Reinhart评论道。“我们看到局部使用的皮肤病制剂有明显的好处，这种制剂具有很 强的临床疗效，对慢性给药可能更安全。”

Crescendo Biologics公司首席执行官Peter Pack评论说：“我们 很高兴与Zai Lab签署这项协议，Zai Lab是全球市场上存在大量未 满足需求的各种治疗领域的创新药物的最重要开发商。我们很高兴 Zai Lab计划用我们的Humabody?开发临床概念验证的速度和效率。Crescendo Biologics致力于推进治疗，提高疗效和改善安全性，我们相信我们的方法与Zai Lab的自身免疫计划管道有很大的协同 作用。”根据协议条款，Crescendo Biologics已授予Zai Lab全球独家许可，以开发和商业化所有适应症的候选药物。Zai Lab将负责进行所 有监管备案，临床研究和商业化活动，两家公司均参与联合开发委 员会。Zai Lab已向Crescendo Biologics提供现金支付，并将为多 种适应症提供开发，监管和商业里程碑。Crescendo Biologics也 有资格获得全球销售的分层版税。

Crescendo Biologics

Crescendo Biologics是一家生物制药公司，在肿瘤学领域开发有 效的，真正差异化的Humabody?疗法，专注于创新的靶向T细胞方法。

作为其专有管道的核心，Crescendo Biologics开发了CB307，这是 一种新型双特异性PSMA靶向T细胞接合器，用于在肿瘤微环境中选 择性激活肿瘤特异性T细胞，从而避免全身毒性。这种高度模块化的形式可以被重新配置以产生多个治疗候选物的管道，每个治疗候 选物通过靶向任何一种替代的肿瘤特异性标志物来治疗不同的癌症 适应症。该公司开发多功能Humabody?疗法的能力基于其独特的，受专利保护的转基因小鼠平台，该平台可产生100％人VH基因构建 模块（Humabody?VH）。这些强大的分子可以配置为最佳地接合治 疗靶标，从而提供新的生物学和优异的生物分布。

Crescendo Biologics通过内部开发和战略合作伙伴关系，包括多 功能免疫肿瘤调节剂和下一代ADC的Humabody?药物偶联物（HDCs），寻求基于Humabody?的新产品。基于Humabody?的格式也可用于一 系列非癌症适应症。

Crescendo Biologics位于英国剑桥，得到了包括Sofinnova Partners，IP Group，Takeda和Astellas在内的蓝筹投资者的***

网站：http://www.**escendobiologics.com

Zai Lab Zai Lab（纳斯达克股票代码：ZLAB）是一家位于上 海的创新生物制药公司，致力于为中国和世界各地的患者提供癌症，自身免疫和传染病的变革药物。Zai Lab经验丰富的团队已与全 球领先的生物制药公司建立了合作伙伴关系，为中国医药市场快速 增长的部分和全球未满足的医疗需求提供了广泛的创新候选药物。Zai Lab的愿景是成为一家全面整合的生物制药公司，发现，开发，制造和商业化其合作伙伴和自己的产品，以影响全球的人类健康。Zai Lab前瞻性陈述

本新闻稿包含某些含有“前瞻性陈述”的披露，包括但不限于有关 其许可证dHumabody?治疗候选药物的进展，临床研究时间和潜在应 用的陈述。您可以识别前瞻性陈述，因为它们包含诸如“预期”和 “预期”等词语。前瞻性陈述基于Zai Lab当前的预期和假设。由 于前瞻性陈述涉及未来，因此它们受到固有的不确定性，风险和可 能与前瞻性陈述所预期的大不相同的情况变化的影响，前瞻性陈述 既不是历史事实的陈述，也不是对未来业绩的保证或保证。。可 能导致实际结果与前瞻性陈述中的实际结果大不相同的重要因素载 于Zai Lab截至2017年12月31日止财政年度的20-F年度报告，以及 其他向证券交易所提交的文件佣金。除非法律要求，否则Zai Lab 不承担公开更新或修订任何前瞻性陈述的义务，无论是由于新信息，未来事件或其他原因。

ZAI LAB

联系人：Zai Lab Billy Cho

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媒体：Justin Jackson Burns McClellan，代表Zai Lab

212-213-0006，分机***

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投资者：Jill Steier Burns McClellan，代表Zai Lab

212-213-0006，分机***

jsteier**[ta]**nsmc.com

CRESCENDO

生物学联系人：Peter Pack博士，首席执行官

+ 44（0） 1223 49***

info**[ta]**scendobiologics.com

媒体：Instinctif Partners for Crescendo Biologics Deborah Bell，Christelle Kerouedan博士，Melanie Toyne-Sew***

+ 44（ 0）20 7457 ***

crescendo**[ta]**tinctif.com

Sofinnova Partners的合伙人JoškoBobanović说：“我们很高兴我 们从第一轮融资中得到支持的DNA Script能够引发如此重要的一轮。该公司继续实施其计划，现在由一群志同道合的投资者提供资金，这些投资者支持团队创建业务的愿景，该业务能够在药物发现和 开发，农业和工业等领域实现合成DNA和RNA的新应用。食品技术。”“我们公司成立后，Sofinnova Partners从很早就开始就是一个优 秀的合作伙伴，”DNA Script首席执行官Thomas Ybert说道。“从 那以后，他们每天帮助我们从头开始构建DNA脚本。该团队在技术 方面拥有强大的专业知识，同时也是业内最广泛的全球网络之一。重要的是，他们还为我们的企业家提供无条件的支持和指导 - 无 论手头的挑战是什么，“他说。

LONDON -Synthace Ltd.是一家自动化和提高生物研 究成功率的领先软件平台公司，已任命硅谷资深人士Bob Wiederhold为董事会主席。Synthace在生物学与信息技术（IT）的交叉领域开展业务，在过去的30年里，Wiederhold为公司带来了深 厚的专业知识和经验。

“我非常高兴能够在公司发展的这个重要时刻加入Synthace，并渴 望与团队密切合作，帮助他们实现自己的愿望和市场潜力。”

“信息技术正处于革命化生物技术的早期阶段。鲍勃是一位经验丰 富的企业家和首席执行官，在建立高增长的IT公司方面拥有出色的记录，这些公司已经在各自的行业中建立了领导地位以及非常成功的商业模式。我相信他的经验将对Synthace的战略方向和未来发展 产生巨大影响，“Synthace首席执行官Tim Fell说。“团队很高兴 让他加入我们的董事会，我们期待着他宝贵的指导和贡献。”

自2010年以来，Bob一直担任NoSQL数据库领导者Couchbase，Inc。的董事长兼首席执行官，以及最近的执行主席。在此之前，Bob曾 担任Transitive的董事长兼首席执行官，Transitive是跨平台虚拟 化的全球领导者，拥有超过2000万用户; Transitive于2008年12月 被IBM收购。直到2001年，Bob担任Tality Corporation的首席执行 官，Tality Corporation是电子设计服务的全球领导者，其收入增 长超过2亿美元，在全球拥有1,500名员工。

Bob还曾在Cadence设计系统公司担任多个执行总经理职位，Cadence设计系统公司是一家电子设计自动化公司，他于1985年作 为一家小型初创公司加入，并在该公司工作的13年间帮助公司增加 了超过10亿美元。Bob曾在多个董事会任职，包括Certicom，Fanfare和Imperas，以及马萨诸塞大学和加州理工大学圣路易斯奥 比斯波分校的顾问委员会。

“Synthace开发了一种非凡的产品，我相信它已经处于革命化生物 产业的早期阶段。自成立以来，该公司凭借其制药，农业和工业生 物技术客户群展现出卓越的吸引力; “展示其无限的能力”，Wiederhold说。

Wiederhold总结道：“我非常高兴能够在公司发展的这个重要时刻 加入Synthace，并渴望与团队密切合作，帮助他们实现愿望和市场 潜力。”

总部位于伦敦，正在开发Antha，这是一个专门针对生物学的语言 和软件平台，可让研究人员更高目标，更快地获得更好的结果。Antha旨在制作可重复且可扩展的工作流程，可以轻松编辑和共享，并可在实验室现有设备上轻松实现自动化。2016年，世界经济论 坛将Synthace选中，帮助塑造第四次工业革命的世界30位最有前途的技术先锋 - 一场技术革命将从根本上改变我们的生活，工作和 相互关系。有关更多信息，请访问：http://www.**nthace.com

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Sofinnova Partners领导EryDel的2650万欧元融资

•资金将用于加速公司的国际发展，并完成其主要产品EryDex的注 册III期临床试验。

米兰，意大利，4月24日。2018年 - 专注于生命科学的欧洲领先风 险投资公司Sofinnova Partners今天宣布，它已经领导了EryDel的2650万欧元融资。这家意大利生物技术公司专门从事通过红血球的药物输送，将利用资金促进其国际发展并完成ATTEST试验 - 目前 正在欧洲，亚洲，澳大利亚和美国注册的注册III期临床试验。在 Sofinnova Partners旁边，现有股东Genextra SpA和Innogest SGR 也参与了投资。

EryDel总部位于意大利米兰，开发了一种创新的红细胞药物输送装 置，用于治疗罕见的神经退行性疾病。其专有技术依赖于将药物封 装到从患者自身血液中取出的红细胞中，然后将其重新注入患者体 内。该公司由Luca Benatti领导，Luca Benatti是一位连续创业者，曾是纽伦制药（NWRN）的联合创始人。EryDel的主要产品EryDex 已获得FDA和EMA的Orphan药物指定，用于治疗共济失调性毛细血管 扩张症（AT），这是一种罕见的常染色体隐性遗传疾病，目前尚无 确定的治疗方法。大多数AT患者在生命的第二个十年死亡。除AT之 外，EryDel的技术正在广泛的其他应用中开发。

EryDel首席执行官Luca Benatti表示：“我们很高兴欢迎 Sofinnova Partners成为我们的主要投资者。在EryDel即将加速其 增长计划的时候，他们独特的国际影响力和建立全球领导者的公认 经验代表着巨大的资产。

Sofinnova Partners的执行合伙人Graziano Seghezzi补充说：“ 我们已经认识Luca Benatti近二十年，并从一开始就跟随Erydel的发展。我们相信公司现已准备好快速增长，并乐于为这一激动人心的发展做出积极贡献。

Sofinnova Partners是一家专注于生命科 学的欧洲领先风险投资公司，已任命Armance Bordes为总法律顾问。Armance负责公司的法律和监管事务，为Sofinnova Partners带 来了十年的私募股权投资经验。

在加入Sofinnova Partners之前，Armance是Eurazeo的副总法律顾 问兼董事会秘书。她监督了许多上市公司的投资和撤资; 她一直参 与Elis和Europcar的首次公开募股，并担任董事会成员。Armance的职业生涯始于巴黎的Gibson Dunn＆Crutcher律师事务所的并购 律师。她毕业于巴黎第一大学Panthéon-Sorbonne大学，并拥有牛 津大学的研究生文凭。她被收入巴黎酒吧。

作为由Sofinnova Partners的执行合伙人兼首席运营官Monique Saulnier领导的不断壮大的支持团队的一部分，Armance将与2016 年底的首席财务官Christophe Blanche密切合作.Christophe加入 公司，拥有16年的经验。私人产权。他曾在法国和卢森堡管理公司 担任首席财务官，之前曾担任普华永道会计师事务所的高级审计经 理。Christophe是卢森堡的企业，毕业于法国商学院InstitutSupé rieurduCommerce。

Sofinnova Partners的执行合伙人兼首席运营官Monique Saulnier 表示：“我们很高兴欢迎Armance参与Sofinnova Partners的支持 团队。她的经验和对业务的敏锐理解是活动增加期间的一项重要资 产，特别是Sofinnova Crossover I等新基金的推出，宣布4月收盘 价为275欧元。

Sofinnova Partners的支持团队今天有13人。除了领导法律和监管 活动的Armance以及领导财务和行政活动的Christophe Blanche外，支持团队还负责多种职能，包括会计投资者关系和报告，人力资 源，IT和交易流程管理。

Sofinnova Partners

+33（0）6.03.35.9***

Sofinnova Partners领导Inventiva Pharma增资35.5亿欧元

•Sofinnova Partners投资1000万欧元用于增资。

•资金将用于推进公司投资组合的临床计划。

•Sofinnova Partners的代表应指定为Inventiva的董事会成员。

法国巴黎，4月19日。2018年 - Sofinnova Partners是一家专注于 生命科学的欧洲领先风险投资公司，今天宣布通过其新成立的Sofinnova Crossover I Fund引领Inventiva Pharma（IVA）增资 35.5亿欧元。Sofinnova Partners投资1000万欧元，成为该公司最 大的投资者之一。

Inventiva，在巴黎泛欧证券交易所（IVA）上市，是一家生物制药 公司，专门开发纤维化和孤儿疾病的治疗方法，如非酒精性脂肪性 肝炎（NASH），系统性硬皮病（SSc）和粘多糖病（MPS）。Inventiva拥有强大的技术平台，建立在其纤维化机制的广泛知识 基础之上，这是一个包含超过240,000个分子和细胞模型的化学库，包括患者细胞，有助于加速发现治疗纤维化疾病的新机制和治疗 候选药物，孤儿疾病和癌症。

筹集的资金将允许Inventiva通过预备性研究推进其诊所中的化合 物组合，特别是其先导化合物，lanifibranor，用于治疗NASH的III期临床试验，这是一种影响超过3000万人的肝病。美国和系统 性硬化症是一种孤立性疾病，具有很高的医疗需求。基金还将允许 Inventiva推进其第二项计划，即odiparcil，一种用于治疗多种形 式的粘多糖贮积症的候选药物。

Sofinnova Crossover I Fund的合伙人Jacques Theurillat评论说：«Inventiva正是我们寻求与Crossover基金合作的公司类型：创 新技术解决市场规模大的未满足医疗需求的疾病，实验团队支持由 着名的国际投资者集团帮助公司发展其全球抱负»。

Sofinnova

合伙人的联系电话：+33 6 03 35 9***

Limflow在Sofinnova Partners领导的C轮融资中筹集了2700万欧元 （3350万美元），用于推进创新的严重肢体缺血（CLI）治疗

巴黎 - 2018年4月16日 -创新的外周血管内技术开发商LimFlow SA今天宣布已获得超额认购的C系列融资，获得了2700万欧元 （3350万美元），用于改善严重肢体缺血（CLI）的治疗。该轮融 资由Sofinnova Partners牵头，现有的B轮投资者Bpifrance，法国 主权投资银行和新加坡家庭基金Balestier继续参与。Sofinnova Partners的风险合作伙伴GérardHascöet和Sofinnova Crossover I Fund的合伙人Kinam Hong博士将加入公司的董事会。这笔投资是新 筹集的Sofinnova Crossover I Fund的第一笔投资。

C系列融资的收益将为该公司2020年下半年的主要战略计划提供资 金，包括完成美国LimFlow经皮深静脉动脉化系统（pDVA）的关键试验，该试验将作为FDA的一部分提交给FDA。审批程序，以及 其国际商业化战略的执行。

LimFlow总部位于巴黎，由世界着名的介入心脏病专家Martin Rothman博士和致力于医疗保健的欧洲孵化器MD Start创立于2012 年底。该公司的专有和CE标记技术是一种新型的纯粹经皮疗法，用 于“无选择”的CLI患者，当所有其他血运重建工作用尽并且患者 面临严重截肢时。

在过去的18个月中，该公司已经实现了许多关键的里程碑，包括CE 标志和FDA突破设备计划的验收。目前，LimFlow技术的美国可行性 研究（PROMISE I）和国际上市后研究（PROMISE International） 都在进行注册。

“我们对Sofinnova Partners的支持感到满意，Sofinnova Partners是一家领先的欧洲风险投资公司，也是全球最受尊敬和专 业的生命科学投资者之一。我们同样感谢现有投资者的持续坚定承 诺。新资金将使我们能够继续我们的使命，以拯救患者免于截肢，并最终挽救可能会丢失的生命，“LimFlow首席执行官丹•罗斯说。

“LimFlow非常适合我们的医疗保健Crossover I基金，我们寻求对 具有改变游戏规则的技术的公司进行投资，以解决重要的临床未满 足需求，并由经验丰富且充满激情的管理团队领导，”Hong博士说。

生物技术：EnobraQ monte en puissance！

Poursatroisièmeannéed'openice，lasociététoulousaineEnobraQ，spécialiséedansles biotechnologies，renforcesondéveloppementetannoncedesévolutionsdanssa structural。Elle ouvre notamment soncapitalàtroisgrandes structures de recherche：l'INRA，l'INSA et le CNRS et confirmeune2èmelevéedefonds en 2 ans pour unmontantcunuléde4,9 million d'euros。Sofinnova Partners，Auriga Partners，Irdinov etSuperNovaInvestréitèrenteneffet leur confiance。Ce soutien financier va permettre de poursuivreledéveloppementurtrois axes，et notamment d'améliorerlesrendements de certaines productionsindustriellesjusqu'à20％。

EnobraQ重新配对。

这是一个新的城市和世界自然资本管理委员会，在INRA，l'INSA et al CNRS，EnobraQvientdémontrerlaviabilitédeses projets sur le long terme。2015年，Fondéepardesinvestissersprivésinfenfin，图卢兹白色生物技术 公司（TWB）surledéveloppementdeprojets innovantsetégalementl'unedespremièreàrecevoirle soutien direct de ses tutell***

2百万欧元的levéspourconcériserdesinnovation de rupture

Fortedesdécouvertesfaites au cours desdeuxdernièresannées，EnobraQ travaille actuellement sur un projet permettant d'améliorerleredement de productionsindustriellesjusqu'à20 ％。Grâceàsesrecherches de pointe sur l'utilization du CO2，elledéveloppeégalementunprocrédédeproductiond'acide lactique qui pourrait ainsicontribueràfortuerlandpendance aux produits fossiles commelepétrole，d'économiserdesressourcesnécessairesàl'alimentationmais aussicontribueràréduirel'empreinte carbone。Enfin，lasocié tés'intéresseàl'optimizationdelafightynthèseàtraversunproc édédémontrantuneaméliorationemproativede l'enzyme permettant la fixation de CO2。Cettedécouvertepourrait，àterme，avoir un impact positif et durable surlasécuritéalimentaireàl'échellemondia。

新加坡工业化生产技术委员会，新的生产技术委员会，EnobraQ ambitionnedegénéraliserl'etilusdu CO2commematièrepremièrepourl'industrie。

“Nous abordons aujourd'hui unephasestratégiquedenotredéveloppement。Notre的专业知识是 生物技术工业，生物技术工业，生物技术和生产技术，生物技术和 生物技术，生物技术和农业食品。Cettenouvellelevéedefonds et le soutien de trois grandscentrefrançaisderecherche publique va nous permettre d'étoffernoschamps d'actions et d'aboutiràladrétisationdeprocédésdurables。“explique Christophe Dardel，DirecteurGénéral。

2015年，EnobraQ EnobraQ est une start-upcrééen，发布了图卢 兹白色生物技术（TWB）发布会。Soucieusedesconsidérationsécologiquesetéconomiques，lasoci étéEnobraQdéveloppedestechnologies de rupture mettant en oeuvre l'utilization de CO2 et ciblantdesmarchésaussidivers que la营养，l'agro- alimentaire，lacosmétique，la pharmacologie et les bioplastiques。

Plus d'informations sur：EnobraQ公司

Agence OXYGEN

MélissaPontéry/AurélieVérin

Tél：+33 5 32 11 0***

melissap**[ta]**gen-rp.com

http://www.**obraq.com

EnobraQ正在获得动力！

总部位于图卢兹的EnobraQ公司在其运营的第三年，专门从事生物 技术，正在加强其发展并宣布其结构的变化。它特别向三大研究机 构开放其资本：INRA，INSA和CNRS，并确认在2年内进行第二轮融 资，累计金额为490万欧元。Sofinnova Partners，Auriga Partners，Irdinov和SuperNovaInvest都重申了他们的信心。这种 财政支持将使三轴发展成为可能，特别是某些工业产品的产量提高 高达20％。

EnobraQ被同行认可。

通过这次新筹款以及INRA，INSA和CNRS等大型企业进入首都的资本，EnobraQ长期展示其项目的可行性。EnobraQ于2015年底由私人投 资者创立，是首批由Toulouse White Biotechnology（TWB）陪同 开发创新项目的创业公司之一，也是首批获得其监管机构直接支持的公司之一。