芬兰研究所（WRI）是一个非盈利性生物医学研究所。Wihuri研究所的研究项目集中在各种疾病（如心血管和炎症疾病）和癌症中的血管系统。研究所的使命是对血管系统的分子和细胞基础达成新的基本了解，以改善各种疾病的治疗。

研究方案A /可湿性粉剂促血管生长因子生长因子

血管生成素生长因子（Ang，ANGPT）及其Tie受体是控制脉管系统功能的关键信号分子。WRI的科学家已经确定了通过Ang-Tie系统调节信号传导的生长因子机制，并揭示了该系统如何被调节以抑制肿瘤转移。

血管生长因子 - 受体复合物的结构

血管内皮生长因子（VEGF）受体是发育和疾病中血管生成和淋巴管生成的主要介质之一。WRI的科学家已经确定了VEGF-C-VEGFR-2复合物和VEGF-D生长因子的晶体结构，揭示了介导配体 - 受体相互作用特异性的结构决定簇。

血管发生和血管内皮生长因子受体（VEGFR）血管内皮生长受体（VEGFR）是胚胎，出生后和病理血管发生的主要调节因子。使用最先进的遗传模型，WRI的科学家已经确定VEGFR-3在血管发育中的新功能，并阐明了VEGFR-3控制血管生成信号传导的一些机制。

调节冠状动脉生长的

血管生长因子血管内皮生长因子B（VEGF-B）是与VEGF受体-1（VEGFR-1）特异性结合的不太了解的内皮生长因子之一。WRI的科学家最近发现VEGF-B生长因子可以诱导肥大和冠状血管的生长，从而为心血管疾病治疗使用VEGF-B打开了可能。

肥胖和心血管疾病中的淋巴管

WRI的科学家在淋巴生物学领域已经开创了临床和临床上可翻译的发现。最近的发现意外地将淋巴管故障与肥胖症和心血管疾病过程如血栓形成和动脉粥样硬化相关联。

慢性炎症是动脉粥样硬化形成的主要动力。在动脉壁中，修饰的LDL颗粒触发和维持炎症，而HDL颗粒发挥抗动脉粥样硬化作用。在动脉粥样硬化病变的炎症细胞中，发现活化的肥大细胞。肥大细胞分泌了大量关键的促炎介质。

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