深圳捷纳生物技术有限公司是由留美学者韩健博士在深圳创办的一家生物企业，致力于以生物技术平台为中心向客户提供领先的生物技术、产品、服务和全面解决方案。

捷纳公司是液相基因芯片(Luminex100TMMASA多功能流式点阵仪)国家标准起草单位，是美国Luminex公司在中国的市场和技术支持合作伙伴，并经Luminex公司授权在SFDA进行了Luminex100TMMASA多功能流式点阵仪的产品注册。

目前我们正在重点发展的项目为“流感病毒分型分子鉴别诊断系统”。

我们开发出了一个可同时检测流感病毒多种亚型，包括高致病的H5N1型的快速分子诊断系统，在一个管内采用多重逆转录RT-PCR法扩增可能潜在的流感病毒基因组的多个特异靶点，RT-PCR产物可用xMAP技术检测和鉴别。此种方法可对早期禽流感感染者或疑似病例样本进行鉴别诊断，也可对中晚期患者进行准确诊断。

在该项目中我们采用了一种突破性的多重PCR扩增技术，Tem-PCR（targetenrichedmultiplexPCR），即靶序列富集多重PCR。该技术已经获得国际专利，专利号：WO2005038039。借助这项技术，我们得以开发出一系列具备高灵敏度和高特异性的检测系统。通过将Tem-PCR技术和Luminex的xMAP技术平台相结合，使得我们的检测操作简便易行。

目前“流感病毒分型分子鉴别诊断系统”等产品已经在中国、美国、加拿大、德国等国家和地区开始大规模临床应用。在中国，国家CDC等单位已经开始将“流感病毒分型分子鉴别诊断系统”用于人感染禽流感的鉴别诊断和监测。

公司拥有一个高素质的研发团队，技术开发人员占公司人员比例70%。近年来相继研发出急性呼吸道感染、食源与腹泻、结核杆菌耐药性基因突变、病毒性脑炎病原体、Y染色体微缺失、院内感染监测、HPV分型等分子鉴别诊断试剂，获得了“检测人21号染色体三体的方法和试剂盒”的中国专利。公司开发研制的“非典型肺炎病原体悬浮点阵鉴别诊断系统”通过了中国生物制品检定所的检测，已向国家食品药品监督管理局（SFDA）申报国家一类新药注册，目前正处于审评过程中。

公司非常注重知识产权的保护和转化，申请了多项国际和中国专利，在国内外专业刊物上发表了多篇论文。公司自有的关键技术之一一—唐氏综合征产前筛查系统以非常高的价格成功地转让给了某香港上市公司，另一项国际专利Tem-PCR也成功转让给了某大型生物公司，获得了良好的收益。

公司自成立以来取得了很大的发展，与国内外众多的科研院所和医院建立了长期稳定的合作关系。目前已与清华大学、四川大学、国家CDC、华中科技大学同济医院、中山大学附一院、上海公共卫生中心、国家计生委科研所、香港中文大学、香港大学等建立研发战略联盟合作关系。