据埃塞《资本》周报消息，《埃塞制药发展国家战略与行动计划》日前成稿，将与埃塞《第二个增长与转型（五年）计划》同步实施。该方案由工业部、卫生部和世卫组织联合起草，旨在促进埃塞制药业发展并增加出口。这一计划将帮助本地制药企业和相关单位加入到产业链中，并在每一环节增加本地参与机构的数量。

 该报告已于6月3日提交给埃塞最高当局以及从事卫生领域事务的国际组织进行审议。

 吸引更多国际直接投资，建立研发平台是报告提出的七个优先目标之一。通过遵守实施的〈制造业实践范例〉，来使本地药品生产达到安全、高效、高质量的标准。为实现这些目标，该报告建议可以实行原材料集中采购、鼓励购买技术、促进人力资源发展、提高生产率等措施。报告建议由2年前成立的“食品饮料药品产业发展研究院”来推动制药业关键进口原材料的集中采购与仓储分销，以降低行业成本。报告建议政府为厂商购买资本品发放5年期贷款，建议由“食品饮料药品产业发展研究院”出面与3至5家领先的药品生产技术企业谈判，实施“最佳供应商”机制。

 报告对埃塞传统医药也有提及。建议对传统药品与草药给予一定重视，并在国家层次协调和整合这类药品的研发。 

报告提出建设5家符合国际GMP标准的制药企业，并在2025年将数量提升到20家。并在未来5年最少催生一家API药品生产企业，使这类本地企业数量在2025年达到3家。目前埃塞在API生产领域是空白，主要从中国和印度进口。

 报告预测本地生产的符合GMP国际标准的药品将在2020年实现出口3000万美元，在2025年实现出口8000万美元。埃塞政府预测在即将结束的〈增长与转型第一个五年计划〉期间，药品出口收入为2000万美元。有数据显示，这一金额为200万美元。

 随着食品药品医疗管理控制局的建立，埃塞已经开始采用世卫组织的GMP标准，并在实施了GMP五年路线图（2013-2018）。该路线图旨在帮助公众获得可持续的、可负担的、安全的、高质量的本地药品。